1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine | 41231-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-methyl-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-methyl-3-phenylimidazo[4,5-b]pyridine；2-Methyl-3-phenyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridin
• CAS: 41231-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: IROZFJHOPQLGQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  393.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride 、 1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(MPhIP)2Ir(Cl)2Ir(MPhIP)2
  参考文献：
  名称：

  Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在上述化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os或类似物，m为2或3，n为0或1，其中m和n的和为3，但当M为Pt时，m和n的和为2，X和Z相同或不同，可以是N或P，Y为O、S或Se。

  公开号：

  US20080275239A1
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-3-ethoxycarbonylaminopyridine 在 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kovac, T.; Oklobdzija, M.; Comisso, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1339 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 、 N-乙酰苯胺 在 1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine 作用下， 以to yield the title compound as pale yellow viscous oil (55 mg, 53%)的产率得到1-phenyl-2-methylimidazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J具有所述声明中指定的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，可合成一种广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。

  公开号：

  US08735586B2

文献信息

• A Direct, Regioselective Palladium-Catalyzed Synthesis of N-Substituted Benzimidazoles and Imidazopyridines
  作者：Jorge Alonso、Nis Halland、Marc Nazaré、Omar R'kyek、Matthias Urmann、Andreas Lindenschmidt

  DOI：10.1002/ejoc.201001423

  日期：2011.1

  Unsymmetric, N-substituted benzimidazoles and imidazopyridines can be prepared directly from 2-halonitroarenes and amides through Pd(TFA) 2 /(R)-BINAP-catalyzed cross-coupling and subsequent reductive aminocyclization. This sequence can be conducted by a one-pot procedure. The method is versatile and allows the straightforward, regioselective preparation of these important nitrogen heterocycles.

  不对称的、N-取代的苯并咪唑和咪唑并吡啶可以直接从 2-卤代硝基芳烃和酰胺通过 Pd(TFA) 2 /(R)-BINAP 催化的交叉偶联和随后的还原性氨基环化来制备。该序列可以通过一锅法进行。该方法用途广泛，可以直接、区域选择性地制备这些重要的氮杂环。
• Reactivity-Controlled Regioselectivity: A Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1002/ejoc.200901056

  日期：2010.2

  combination of N 1 /N 2 chemoselectivity on the amidine and reactivity-controlled X 1 /X 2 chemoselectivity on the 1,2-dihaloarene. This reaction proves to be fairly general for the regiospecific synthesis of 1,2-substituted benzimidazoles.

  我们在 1,2-分化二卤代芳烃和 N-取代脒之间的串联胺化反应中展示了卓越的区域选择性。这种CuI催化反应的区域化学结果是通过脒的N 1 /N 2 化学选择性和1,2-二卤代芳烃的反应性控制的X 1 /X 2 化学选择性的组合实现的。该反应证明对于 1,2-取代苯并咪唑的区域特异性合成是相当普遍的。
• A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1878724A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物，用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂。
• Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08188282B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可以从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成多种非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物，这些化合物可用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀剂、驱虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的生产。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20120132899A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (1): wherein any “12-a” groups of R 1 to R 12 are independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; any “a” groups of R 1 to R 12 are independently a single bond which is bonded to L 1 ; L 1 is a single bond, a “b+1” valent substituted or unsubstituted hydrocarbon ring group having 6 to 30 ring carbon atoms or a “b+1” valent substituted or unsubstituted heterocyclic group having 5 to 30 ring atoms; HAr is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heterocyclic group; and “a” and “b” are independently an integer of 1 to 4, and at least one of “a” and “b” is 1. Also disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following formula (21) or (31):

  一种含氮杂环衍生物，由以下公式（1）表示：其中R1至R12中的任何“12-a”基团独立地是氢原子、氟原子、具有6至30个环碳原子的取代或未取代芳基基团或具有5至30个环原子的取代或未取代杂环基团；R1至R12中的任何“a”基团独立地是与L1相结合的单键；L1是单键、具有6至30个环碳原子的“b+1”价取代或未取代的碳氢环基团或具有5至30个环原子的“b+1”价取代或未取代的杂环基团；HAr是取代或未取代的含氮杂环基团；“a”和“b”分别是1至4的整数，且至少有一个“a”和“b”为1。还公开了一种由以下公式（21）或（31）表示的含氮杂环衍生物：