ω-phenyl isonitrosopropiophenone | 55181-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ω-phenyl isonitrosopropiophenone
• 英文别名: 1,3-diphenyl-propane-1,2-dione 2-oxime；1,3-Diphenyl-propan-1,2-dion-2-oxim；α-Phenyl-α'-benzyl-glyoxal-α'-oxim；1-Oxo-2-oximino-1.3-diphenyl-propan；α-Oxo-β-oximino-α.γ-diphenyl-propan；ω-Isonitroso-ω-benzyl-acetophenon；Benzyl-benzoyl-ketoxim；2-Hydroxyimino-1,3-diphenylpropan-1-one；2-hydroxyimino-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 55181-05-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: PRIKQJXQSJVWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-phenyl isonitrosopropiophenone 在 盐酸 、 铑 、 钯 作用下， 生成 2-amino-1,3-diphenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalysis. IV.¹ Change in the Behavior of Palladium-on-Charcoal in Hydrogenation Reactions²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01143a031
• 作为产物：
  描述：

  ω-苄基苯乙酮 在 t-butyl thionitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ω-phenyl isonitrosopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Kim, Yong Hae, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 249 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Properties of Cyclopropenone Oximes under Beckmann Reaction Conditions
  作者：Hiroshi Yoshida、Keisuke Yoshida、Hiroyuki Totani、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.3579

  日期：1990.12

  The reaction of diphenylcyclopropenone oxime (1a) with acetyl or tosyl isocyanate, carboxylic anhydrides, or nitrohalobenzenes yielded the cyclopropenone O-substituted oxime derivatives. Treating with thionyl bromide and chloride 1a gave 3-haloacrylonitriles. Whereas 1a as well as other cyclopropenone oximes, were stable under acidic conditions, heating in methanolic sodium hydroxide gave the ring-opened

  二苯基环丙烯酮肟 (1a) 与乙酰基或甲苯磺酰基异氰酸酯、羧酸酐或硝基卤代苯反应生成环丙烯酮 O-取代的肟衍生物。用亚硫酰溴和氯化物 1a 处理得到 3-卤代丙烯腈。而 1a 以及其他环丙烯酮肟在酸性条件下是稳定的，在甲醇氢氧化钠中加热得到开环的 α,α-二甲氧基酮肟。
• Facile direct α-oximation of ketones using t-butyl thionitrate
  作者：Yong Hae Kim、Young Jun Park、Kweon Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99137-8

  日期：1989.1
• Bar; Erb-Debruyne, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1958, vol. 16, p. 235,241
  作者：Bar、Erb-Debruyne

  DOI：——

  日期：——
• Schneidewind, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1325
  作者：Schneidewind

  DOI：——

  日期：——
• Joerlander, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 417
  作者：Joerlander

  DOI：——

  日期：——