2-isonitroso-5,6-(methylenedioxy)-1-indanone | 38489-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-isonitroso-5,6-(methylenedioxy)-1-indanone
• 英文别名: 5,6-Methylendioxy-2-isonitroso-；2-Hydroximino-5,6-methylendioxy-indan-1-on；2-(hydroxyimino)-5,6-(methylenedioxy)-1-indanone；7H-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,6-dione-6-oxime；7H-Indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5,6-dion-6-oxim；6-hydroxyimino-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-one
• CAS: 38489-93-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: MOASMPMCEFUTPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-204°C (dec.)
• 沸点：
  460.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isonitroso-5,6-(methylenedioxy)-1-indanone 在 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 trans-N-methyl-3-<2-(cyanomethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-carboxy-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a010
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 亚硝酸正戊酯 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-isonitroso-5,6-(methylenedioxy)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of Papilistatin

  摘要：

  Papilistatin最近被分离出来，发现具有良好的抗癌和抗菌活性。Papilistatin是一种独特的菲南烃-1,10-二羧酸。这里描述了papilistatin的首次总合成，关键步骤是自由基环化反应。

  DOI：

  10.1039/c0ob01214a

文献信息

• Investigations of the Reaction Mechanisms of 1,2-Indanediones with Amino Acids
  作者：Olga Petrovskaia、Bruce M. Taylor、Diane B. Hauze、Patrick J. Carroll、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo0105179

  日期：2001.11.1

  The reaction mechanisms of amino acids with a new class of fluorogenic reagents were investigated. The structures of colored and fluorescent species formed in these reactions were partially confirmed by experimental evidence. Reaction intermediates, C-N-C 1,3-dipoles derived from imines, were trapped with dipolarophiles in 3 + 2 cycloadditions to form spiropyrrolidines.

  研究了氨基酸与新型荧光试剂的反应机理。在这些反应中形成的有色和荧光物质的结构被实验证据部分证实。反应中间体，亚胺衍生的CNC 1,3-偶极，在3 + 2个环加成物中被偶极亲和剂捕获，形成螺吡咯烷。
• 一种异喹啉类衍生物及其合成方法和应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN117430614A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开了一种异喹啉类衍生物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。所述异喹啉类衍生物是一类新型的Pgk1激活剂，具有较高的Pgk1激活活性，效果强于目前本领域所用的特拉唑嗪，且不会出现抑制Pgk1的情况，临床上具有预防或治疗神经退行性疾病及代谢性疾病的潜力。
• Haworth; Pink, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1370
  作者：Haworth、Pink

  DOI：——

  日期：——
• Physiologically Active Indanamines. II. Compounds Substituted in the Aromatic Ring¹
  作者：R. V. Heinzelmann、H. G. Kolloff、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01184a028

  日期：1948.4
• Edwards, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 817
  作者：Edwards

  DOI：——

  日期：——