trans-N-methyl-3-<2-(cyanomethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-carboxy-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 75283-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-N-methyl-3-<2-(cyanomethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-carboxy-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• CAS: 75283-82-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₇
• 分子量: 424.41
• InChiKey: OTSIKIKWMCRNJB-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-methyl-3-<2-(cyanomethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-carboxy-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 反应 62.0h， 生成 trans-N-methyl-3-<2-<(methoxycarbonyl)methyl>-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-(hydroxymethyl)-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a010
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)piperonal 在 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-N-methyl-3-<2-(cyanomethyl)-4,5-(methylenedioxy)phenyl>-4-carboxy-7,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a010

文献信息

• Formation of the 5-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran system during an attempted benzophenanthridine synthesis
  作者：Mark Cushman、Dinesh K. Dikshit

  DOI：10.1021/jo01313a010

  日期：1980.12