benzopyren-6-yl acetate | 53555-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: benzopyren-6-yl acetate
• 英文别名: 6-acetoxybenzopyrene；6-benzo[a]pyrenyl acetate；6-acetoxybenzopiren；acetic acid benzo[def]chrysen-6-yl ester；Essigsaeure-benzo[def]chrysen-6-ylester；Benzo[def]chrysenyl-(6)-acetat；BENZO(a)PYREN-6-OL, ACETATE；benzo[b]pyren-6-yl acetate
• CAS: 53555-67-2
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: PSUANBYSDSSXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: 6-Benzo[a]pyrenyl acetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H14O2
分子式
: 310.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
非常规DNA合成
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzopyren-6-yl acetate 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(1-nitro-benzo[def]chrysen-6-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  A Striking, Multifaceted, Decalithium Aggregate with Carbanion, Organoamide, and Alkoxide Functionalities

  摘要：

  The three most important "superbase" anionic building blocks are contained in the striking decalithium aggregate in the structure of which a single lithium atom is surrounded solely by an amide, an alkoxide, and a carbanion.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2108::aid-anie2108>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]芘 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 benzopyren-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pinacolyl Chloride from the Chlorination of Neohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a075

文献信息

• Radical cations of benzo[α]pyrene and 6-substituted derivatives: reaction with nucleophiles and DNA
  作者：D. E. Stack、P. Cremonesi、A. Hanson、E. G. Rogan、E. L. Cavalieri

  DOI：10.3109/00498259509061890

  日期：1995.1

  1. Oxidation of benzo[a]pyrene (BP) by I2 in the presence of AgClO4 in benzene generates the BP.+ClO4-.AgI complex. This same method was used to produce radical cations from 6-FBP, 6-ClBP, 6-BrBP and 6-CH3BP. 2. Reaction of the BP, 6-FBP, 6-ClBP and 6-BrBP radical cation perchlorates with H2O produced BP 1,6-, 3,6- and 6,12- dione, whereas 6-CH3BP.+ClO4-.AgI yielded 6-CH2OHBP. 3. When BP.+ClO4-.AgI

  1.在AgClO4在苯中的存在下，I2氧化苯并[a] py（BP），生成BP。+ ClO4-.AgI复合物。使用相同的方法由6-FBP，6-ClBP，6-BrBP和6-CH3BP产生自由基阳离子。2.BP，6-FBP，6-ClBP和6-BrBP自由基阳离子高氯酸盐与H 2 O反应生成BP 1,6-，3,6-和6,12-二酮，而6-CH3BP。+ ClO4-。 AgI产生6-CH 2 OHBP。3.当BP。+ ClO4-.AgI和6-FBP。+ ClO4-.AgI与NaOAc在H2O / CH3CN（9：1）中反应时，除醌外，还形成了6-OAcBP。在6-ClBP。+ ClO4-.AgI的情况下，除了二酮以外，还形成少量的1-OAc-6-ClBP和3-OAc-6-ClBP，而对于6-BrBP和6-CH3BP反应产物分别为BP二酮和6-CH 2 OHBP。4.这些结果证实了电荷在BP。+中位于
• Chemical Oxidation of Nitrated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Hydroxylation with Superoxide Anion Radical
  作者：Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata

  DOI：10.1021/tx00043a003

  日期：1995.1

  Nitrated polycyclic aromatic hydrocarbon (nitroPAH) is a potent mutagen which is reductively and/or oxidatively metabolized. Biological oxidation of nitroPAH, such as hydroxylation and epoxidation, is known, but chemical oxidation has been reported in only a few papers. NitroPAH is barely oxidized by various chemical oxidants because of the electron deficient property of the aromatic ring with the nitro

  硝化的多环芳烃（nitroPAH）是一种强力的诱变剂，可以通过还原和/或氧化方式代谢。硝基PAH的生物氧化（例如羟基化和环氧化）是已知的，但是仅在几篇论文中报道了化学氧化。由于具有硝基取代基的芳环的电子不足特性，NitroPAH几乎不会被各种化学氧化剂氧化。超氧阴离子自由基的亲核反应性是已知的，因此本研究中进行了硝基PAH与化学生成的超氧阴离子自由基的氧化。当1-硝基py与KO2 / 18-crown-6在二甲基甲酰胺中反应时，可以制备产率得到5-，6-，8-和9-羟基-1-硝基py和1-羟基py。三个异构体二硝基nitro，3-硝基荧蒽，6-硝基苯并[a] py，和6-硝基铬被氧化为羟基衍生物，其中一些对应于硝基PAH的氧化代谢产物。用三氟过氧乙酸将二硝基吡啶氧化，得到K区氧化产物。
• Weeratunga, Gamini; Austrup, Mona; Rodrigo, Russell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3169 - 3174
  作者：Weeratunga, Gamini、Austrup, Mona、Rodrigo, Russell

  DOI：——

  日期：——
• One-electron oxidation of 6-substituted benzo[a]pyrenes by manganic acetate. A model for metabolic activation
  作者：Paolo Cremonesi、Ercole L. Cavalieri、Eleanor G. Rogan

  DOI：10.1021/jo00276a013

  日期：1989.7
• General synthetic method for non-K-region arene oxides
  作者：Haruhiko Yagi、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00844a044

  日期：1975.5