2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-N-(propan-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-N-(propan-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyanilino)-N-propan-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD11152004
• 分子量: 252.313
• InChiKey: PWULKEHURNKEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-N-(propan-2-yl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 厄达替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERDAFITINIB, ITS PURIFICATION AND AMORPHOUS SOLID DISPERSION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERDAFITINIB, SA PURIFICATION ET DISPERSION SOLIDE AMORPHE

  摘要：

  本申请的一个方面提供了一种制备厄达非尼布及其药用盐的过程。本申请的另一个方面涉及厄达非尼布的非晶固体分散体、其制备过程以及包含厄达非尼布非晶固体分散体的药物组合物。本申请的另一个方面提供了厄达非尼布的纯化过程。

  公开号：

  WO2020208592A1
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基氯乙酰氨 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]-N-(propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERDAFITINIB, ITS PURIFICATION AND AMORPHOUS SOLID DISPERSION
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ERDAFITINIB, SA PURIFICATION ET DISPERSION SOLIDE AMORPHE

  摘要：

  本申请的一个方面提供了一种制备厄达非尼布及其药用盐的过程。本申请的另一个方面涉及厄达非尼布的非晶固体分散体、其制备过程以及包含厄达非尼布非晶固体分散体的药物组合物。本申请的另一个方面提供了厄达非尼布的纯化过程。

  公开号：

  WO2020208592A1