sodium trispyrazolylborate | 18583-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium trispyrazolylborate
• 英文别名: sodium hydrotrys(pyrazolyl)borate；sodium hydrotris(1-pyrazolyl)borate；sodium tris(pyrazol-1-yl)borate；sodium hydrotris(pyrazolyl)borate；sodium hydrotris(1H-pyrazol-1-yl)borate；sodium hydridotris(pyrazol-1-yl)borate；sodium hydrotris(pyrazol-1-yl)borate；sodium hydridotris(pyrazolyl)borate；sodium tris(1-pyrazolyl)borohydride；sodium tri(pyrazolyl)borohydride；sodium hydrodotris(1-pyrazolyl)borate；tri(pyrazolyl)borate sodium；Sodium hydridotri(1H-pyrazol-1-yl)borate(1-)；sodium;tri(pyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 18583-62-5
• 化学式: C₉H₁₀BN₆*Na
• 分子量: 236.019
• InChiKey: RCFZCGHSGOGDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium trispyrazolylborate 在 aq. HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到hydro-tris(1-pyrazolyl)borate acid
  参考文献：
  名称：

  Kresinski, Roman A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 sodium trispyrazolylborate
  参考文献：
  名称：

  氢三（甲基咪唑基）硼酸钠，一种新型的柔软的三齿配体：与氢三（吡唑基）硼酸钠的制备，结构和比较†

  摘要：

  合成了氢三（甲基咪唑基）硼酸根阴离子（Tm），它是氢三（吡唑基）硼酸根阴离子（Tp）的软类似物。该新颖的配体系统已被设计为在硼周围保持三脚架的几何形状，同时允许三个硫（硫酮）供体原子替换三个氮供体原子，从而提供了一个互补的，柔软的，三齿的，面盖的配体系统。通过X射线分析和从头算对两个离子Tm和Tp进行了比较为了探索在这种类型的配体中将硬供体原子交换成软供体原子的效果，人们进行了一些计算。化合物NaTm本质上是与离散阴离子和水合钠阳离子类似的盐。观察到在相同条件下结晶的NaTp的结构是一个无限带，其中包含单齿，桥联和侧基吡唑基单元。NaTp中钠阳离子的配位球由两个水分子完成。在Hartree–Fock级别上使用6-31G *的基础从这些阴离子及其钠配合物进行的从头算计算表明，尽管这两种离子在本质上总体上相似，但存在细微的差异，这会影响它们的化学性质。从头算 还使用计算法对所得两种钠盐的形成以

  DOI：

  10.1039/a901703h
• 作为试剂：
  描述：

  吡咯烷二硫代甲酸铵盐 在 硫酸氧钒水合物 、 sodium trispyrazolylborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20.5%的产率得到bis-(pyrrolidine-1-thiocarbonyl)-disulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a new scorpionate-dithio carboxyl oxovanadium complex and an organic dithio carboxyl compound

  摘要：

  A new complex of oxovanadium(IV), V2O2[(HB(pz)(3))(2)(pyrro)(2) (1) and a dimer-dithio carboxyl compound (C5H8NS2)(2) (2) have been synthesized by the reaction of VOSO4 center dot nH(2)O with NaHB(pz)(3) and pyrrolidine dithio carboxylic acid ammonium salt. They were characterized by element analysis, IR spectra, UV-vis spectra and X-ray diffraction. Structural analyses of 1 and 2 gave the following parameters: 1, triclinic, P-1, a = 7.732(4)angstrom, b = 14.285(8)angstrom, c = 17.802(9)angstrom, alpha = 101.314(8)degrees, beta = 92.682(9)degrees, gamma = 92.228(9)degrees, V = 1923.6(18)angstrom(3), and Z = 4; 2. monoclinic, C2/c, a = 13.857(2)angstrom, b = 10.4213(18)angstrom, c = 9.436(2)angstrom, beta = 97.099(2), V= 1352.1(4)angstrom(3). and Z = 4. In complex 1, vanadium atom adopts a distorted tetragonal bipyramid structure, which is typical for oxovanadium(IV) complexes. Compound 2 is a dimerdithio carboxyl compound with S-S bond. In addition, thermal analysis was performed for analyzing the stabilization of the complexes. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.074

文献信息

• Alkyl, Alkylidene, and Alkylidyne Complexes of Osmium(VI)
  作者：Anne M. LaPointe、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja00122a010

  日期：1995.5

  Addition of dialkylzinc reagents to [PPh&[OsO2C~] gives Os02R2 complexes (R = neopentyl, neophyl, or (trimethylsily1)methyl). The reaction between Os02(CH2-bBu)2 and 2 equiv of Ta(CH-t-Bu)(CHz-t-Bu)3 gave syn,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2-t-B~)2, while [0sOz(CH~SiMe3)2],, reacted to give a 1: 1 mixture of syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2 and anti,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2SiMe3)2. Isolated anti,anti-Os(CH-t-B~)2(CH2SiMe3)2

  将二烷基锌试剂添加到 [PPh&[OsO2C~] 中得到 OsO2R2 复合物（R = 新戊基、neophyl 或（三甲基甲硅烷基）甲基）。OsO2(CH2-bBu)2 与 2 当量的 Ta(CH-t-Bu)(CH-t-Bu)3 之间的反应得到了合成、反 Os(CH-t-Bu)2(CH2-tB~) 2，而[0sOz(CH~SiMe3)2]，反应得到1:1的syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2和anti,anti-Os(CH-t-Bu)混合物)2(CH2SiMe3)2。孤立的抗、抗 Os(CH-tB~)2(CH2SiMe3)2 在 X 射线研究中显示为扭曲的四面体，其中两个新戊叉配体位于同一平面。对 Os(CH2)2(CH3)2 进行的扩展 Huckel 计算表明，HOMO 是一个主要为 d,2 特征的轨道，位于 OsC2 碎片平面之间和平面内，LUMO 是 bis(亚甲基），HOMO-1
• Synthetic routes for hydrotris(pyrazolyl)borate complexes of rhodium(III)
  作者：Alberto Albinati、Urs E. Bucher、Volker Gramlich、Oliver Renn、Heinz Rüegger、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00287-4

  日期：1999.1

  RhCl3·3H2O or [RhCl3(MeCN)3] gave mer-[RhCl3(PzPh,Me)3] while M[TpCF3,CF3] (M = Na or Tl) did not react with either rhodium substrate. The complexes [Tp3R,4R,5RRhCl2(L)] (L = MeOH and MeCN) react with Cl− in CHCl3 forming the corresponding [Tp3R,4R,5RRhCl3]− anions (Tp3R,4R,5R = Tp, TpMe, TpMe2, TpMe2,4Me, TpMe2,4Cl, TpiPr, TpiPr,4Br, TpCF3,Me). The X-ray crystal structure of [PPh4][TpMe2RhCl3] ([PPh4]

  摘要甲醇中的几种氢三（吡唑基）硼酸根阴离子（Tp3R，4R，5R）与RhCl3·3H2O在MeOH中反应生成[Tp3R，4R，5RRhCl2（MeOH）]型配合物（Tp3R，4R，5R = TpMe，TpMe2，TpMe，4Me，TpMe2,4Cl，TpiPr和TpiPr，4Br）。Na [TpMe2]与[RhCl3（MeCN）3]在MeCN中的反应生成了[TpMe2RhCl2（PzMe2H）]（18），而Na [TpCF3，Me]的反应生成了[TpCF3，MeRhCl2（MeCN）]。18（空间群P 1，a = 10.949（8），b = 11.415（8），c = 24.16（2）A;α= 95.40（7），β= 91.39（7），的X射线晶体结构γ= 115.37（5）°； Z = 4，R = 0.032，对于3813个观察到的反射，Rw = 0.035）表明铑原子具有八面体几何形状。Na
• Nonheme Iron Mediated Oxidation of Light Alkanes with Oxone: Characterization of Reactive Oxoiron(IV) Ligand Cation Radical Intermediates by Spectroscopic Studies and DFT Calculations
  作者：Chun-Wai Tse、Toby Wai-Shan Chow、Zhen Guo、Hung Kay Lee、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201305153

  日期：2014.1.13

  The oxidation of light alkanes that is catalyzed by heme and nonheme iron enzymes is widely proposed to involve highly reactive FeVO} species or FeIVO} ligand cation radicals. The identification of these high‐valent iron species and the development of an iron‐catalyzed oxidation of light alkanes under mild conditions are of vital importance. Herein, a combination of tridentate and bidentate ligands

  的由血红素和非血红素铁酶催化轻烷烃氧化广泛提出了涉及高反应性的Fe V O}物种或的Fe IV O}配体的阳离子自由基。鉴定这些高价铁种类以及在温和条件下发展轻链烷烃的铁催化氧化至关重要。本文中，三齿和双齿配体的组合用于产生高反应性的非血红素Fe 3 O}物质。开发了一种在氧酮存在下使用[Fe III（Me 3 tacn）（Cl-acac）Cl] +作为催化剂的方法，用于氧化包括环己烷，丙烷和乙烷在内的烃类（Me 3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Clacac = 3-氯乙酰丙酮）。配合物[Fe III（Tp）2 ] +和oxone能够实现丙烷和乙烷的化学计量氧化。ESI-MS，EPR和UV / Vis光谱，18 O标记实验和DFT研究指出[Fe IV（Me 3 tacn）（Cl-acac} 。+）（O）] 2+是催化活性物质。
• Rhenium Tris(pyrazolyl)Borate Oxothiolate Complexes: Syntheses and Structures
  作者：I. V. Skabitskii、S. G. Sakharov、A. A. Pasynskii、R. S. Eshmakov

  DOI：10.1134/s1070328419080086

  日期：2019.8

  AbstractThe rhenium complexes TpReOCl(StBu) (I), TpReO(StBu)2 (II), and TpReO(SnC3H7)2 (III) are synthesized using two methods by analogy to the known thiophenyl complexes. Complexes I–III having more electron-donating alkylthiolate ligands are characterized by IR and NMR spectroscopy. The structures of complexes I–III are determined by X-ray diffraction analysis (СIF files CCDC nos. 1892096 (I), 1892097

  摘要通过类似于已知的硫代苯基配合物的两种方法合成配合物TpReOCl（S t Bu）（I），TpReO（S t Bu）2（II）和TpReO（S n C 3 H 7）2（III）。 。具有更多给电子体的烷基硫醇盐配体的配合物I – III通过IR和NMR光谱进行表征。配合物I–III的结构是通过X射线衍射分析确定的（СIF文件CCDC号1892096（I），1892097（II）和1892098（III））。双（硫醇盐）配合物光谱的温度依赖性使得人们可以确定绕Re-硫醇盐配体键旋转受阻的活化能。TpReOCl的反应的副产物2与NAS-叔-Bu，双核氧桥复杂TPRE IV氯（S-叔-Bu）（S-ö叔-Bu）2再IV TP，是分离的并且在结构上，其特征在于（СIF文件CCDC号1892099）。
• Coordination Chemistry of the (η⁶-<i>p</i>-Cymene)ruthenium(II) Fragment with Bis-, Tris-, and Tetrakis(pyrazol-1-yl)borate Ligands: Synthesis, Structural, Electrochemical, and Catalytic Diastereoselective Nitroaldol Reaction Studies
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Adele Cerquetella、Riccardo Pettinari、Magda Monari、Tatiana C. O. Mac Leod、Luísa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/om101146q

  日期：2011.3.28

  [Ru(η6-p-cymene)Cl2]2 with poly(pyrazolyl)borate derivatives [M(L)] (L in general; in detail L = Ph2Bp = diphenylbis(pyrazol-1-yl)borate; L = Tp = hydrotris(pyrazol-1-yl)borate; L = pzTp = tetrakis(pyrazol-1-yl)borate; L = Tp4Bo = hydrotris(indazol-1-yl)borate, L = Tp4Bo,5Me = hydrotris(5-methylindazol-1-yl)borate; L = TpBn,4Ph = hydrotris(3-benzyl-4-phenylpyrazol-1-yl)borate; M = Na, K, or Tl) and characterized

  新颖的[Ru（η 6 -对-甲基异丙基苯）（κ 2 -L）X]和[茹（η 6 -对-甲基异丙基苯）（κ 3 -L）] X· Ñ ħ 2 ö络合物（L =双- ，三- ，或四- pyrazolylborate; X =氯，N 3，PF 6，或CF 3 SO 3）由处理的[Ru（η的制备6 - p -cymene）氯2 ] 2与聚（吡唑基）硼酸酯衍生物[M（L）]（通常为L；详细来说，L = Ph 2 Bp =二苯基双（吡唑-1-基）硼酸酯； L = Tp =氢三（吡唑-1-基）硼酸酯； L = pzTp =四（吡唑） -1-基）硼酸酯; L = Tp4 Bo =氢三（吲唑-1-基）硼酸酯，L = Tp 4Bo，5Me =氢三（5-甲基吲唑-1-基）硼酸酯；L = Tp Bn，4Ph =氢三（3-苄基-4-苯基吡唑-1-基）硼酸酯；M ＝ Na，K或T1）并且由分析和光谱数据（IR，ESIMS，1