3-(2-Diethoxyphosphinothioyl-2-hydroxyethyl)-5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione | 378783-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-Diethoxyphosphinothioyl-2-hydroxyethyl)-5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 378783-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₂FN₂O₆PS
• 分子量: 396.377
• InChiKey: ACHPDRPRIUKUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Diethoxyphosphinothioyl-2-hydroxyethyl)-5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.8%的产率得到3-(2-Diethoxyphosphoryl-2-hydroxyethyl)-5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-羟基（硫代）膦酸酯的新型 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021

  DOI：

  10.1002/hc.10021
• 作为产物：
  描述：

  替加氟 在 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 3-(2-Diethoxyphosphinothioyl-2-hydroxyethyl)-5-fluoro-1-(oxolan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-羟基（硫代）膦酸酯的新型 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021

  DOI：

  10.1002/hc.10021

文献信息

• Synthesis of novelN1-(2-furanidyl)-5-fluorouracil derivatives of ?-hydroxy(thio)phosphonates
  作者：Guochen Chi、Xiaodong Wang、Ruyu Chen

  DOI：10.1002/hc.10021

  日期：——

  Several N1-(2-furanidyl)-5-fluorouracil derivatives of α-hydroxythiophosphonates were synthesized via oxidation by Moffatt's method of N1-(2-furanidyl)-N3-(hydroxyalkyl)-5-fluorouracil, followed by the addition of diethyl thiophosphite. The phosphonate products were obtained by the oxidation of the corresponding thiophosphonates with m-chloroperoxybenzoic acid. The crystal structure of compound 6a

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021