3-chloro-2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene | 72420-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene
• 英文别名: chloromyrcene；3-Chloro-2-methyl-6-methylideneocta-1,7-diene
• CAS: 72420-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl
• 分子量: 170.682
• InChiKey: UQBVCZWNPCCZMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene 在 palladium on activated charcoal 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氢气 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 DL-α-生育酚
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的苯酚向二烯的加成。一种新的收敛性合成维生素E

  摘要：

  提出了一种高度收敛且原子经济的（dl）-[α]-生育酚（维生素E）合成方法，该发现的实现是通过发现区域选择性的Rh（I）催化β-弹簧烯芳构化而实现的。三甲基氢醌。其他酚类化合物和2-取代的1,3-二烯类化合物也经历了这种转变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00381-6
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 在 氯 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以85%的产率得到3-chloro-2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  通过直接氯化工艺方便地合成类异戊二烯氯化物

  摘要：

  在烃类溶剂中直接轻松地取代取代的类异戊二烯衍生物的氯化，通过烯型反应提供烯丙基氯化物。这些温和的条件可以耐受各种官能团，并且此过程对于工业过程而言非常方便。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93978-9

文献信息

• Selenium-catalyzed oxidative halogenation
  作者：Shelli R. Mellegaard-Waetzig、Chao Wang、Jon A. Tunge

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.072

  日期：2006.7

  Organoselenides catalyze the oxidation of halides by H2O2. Furthermore, these selenides catalyze the transfer of oxidized halogens from N-halosuccinimides to olefins and ketones. Thus, organoselenides catalyze oxidative halogenation reactions including halolactonization, α-halogenation of ketones, and allylic halogenation. The ability of selenium to undergo reversible 2e− oxidation–reduction chemistry

  有机硒化物通过H 2 O 2催化卤化物的氧化。此外，这些硒化物催化氧化的卤素从N-卤代琥珀酰亚胺向烯烃和酮的转移。因此，有机硒化物催化氧化卤化反应，包括卤代内酯化，酮的α-卤化和烯丙基卤化。硒的能力经历可逆2E -氧化-还原化学功能有助于卤化硒通过绑定卤中间体。
• Continuous Flow Organocatalytic Chlorination of Alkenes
  作者：Nicolaos S. Iordanidis、Alexandros L. Zografos、John K. Gallos、Theocharis V. Koftis、Christos I. Stathakis

  DOI：10.1002/ejoc.202100912

  日期：2021.9.24

  A continuous flow-friendly organocatalytic chlorination of alkenes has been developed. The method implicates the catalytic system PhS(O)Me/TMSCl and makes use of environmentally benign H2O2, as the stoichiometric regenerator of the sulfoxide catalyst. Under these conditions, internal disubstituted and terminal alkenes cleanly convert to the corresponding anti-dichlorides, while electron rich trisubstituted

  已经开发了连续流动友好的烯烃有机催化氯化。该方法涉及催化系统 PhS(O)Me/TMSCl，并利用环境友好的 H 2 O 2作为亚砜催化剂的化学计量再生器。在这些条件下，内部二取代和末端烯烃干净地转化为相应的反二氯化物，而富电子的三取代或 1,1-二取代烯烃提供烯丙基氯化产物。
• The reaction of hypochlorous acid with olefins. A convenient synthesis of allylic chlorides
  作者：Shridhar G. Hegde、Martin K. Vogel、John Saddler、Tanya Hrinyo、Ned Rockwell、Robert Haynes、Michael Oliver、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71427-4

  日期：1980.1

  The reaction of HOCl with more highly substituted olefins in methylene chloride affords allylic chlorides in 60–80% isolated yields. The utility of the reaction is illustrated with the synthesis of Rose oxide and α-monoterpenes.

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。
• Chloration allylique d'olefines de type isoprenique a l'aide du chlorure de sulfuryle
  作者：Michel Bulliard、Geneviève Balme、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76192-2

  日期：1989.1

  Sulfuryl chloride is a convenient reagent for the allylic chlorination of olefins bearing an isopropenyl or isopropylidenyl moeity. The substitution occurs with good yields and with allylic rearrangement, giving in most cases a secondary chloride.

  磺酰氯是用于对带有异丙烯基或异丙烯基部分的烯烃进行烯丙基氯化的方便试剂。取代以高收率和烯丙基重排发生，在大多数情况下产生仲氯化物。
• Regio- and stereoselective terminal allylic carboxymethylation of gem-dimethyl olefins. Synthesis of biologically important linear degraded terpenoids.
  作者：YUKIO MASAKI、KAZUHIKO SAKUMA、KENJI KAJI

  DOI：10.1248/cpb.33.1930

  日期：——

  gem-Dimethyl olefins (III) were transformed regiospecifically to the terminal β-methallyl sulfides (IV) bearing the methoxycarbonylmethyl substituent on the sulfur atom via (A) methoxycarbonylmethanesulfenyl chloride addition followed by dehydrochlorination or (B) allylic chlorination with SO2Cl2 followed by sulfenylation with methyl thioglycolate. Treatment of the sulfides (IV) with tert-BuOK or NaH in N, N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide at room temperature gave stereoselectively the sulfur-free esters (V) through a novel one-pot desulfurizative [2, 3]-sigmatropic rearrangement. By utilizing this method, biologically and pharmacologically important linear degraded terpenoids, a diol component (1) of the pheromonal secretion of the queen butterfly and several ω-quinoid acids (4, n=1, 2) and (5, n=1, 2), which are metabolites of polyisoprenoidquinones, were synthesized.

  gem-Dimethyl 烯烃 (III) 通过 (A) 向甲氧基羧甲烷磺酰氯的加成反应后去氯化，或 (B) 与 SO2Cl2 的烯丙基氯化反应，再与甲基硫代甘油酸酯进行硫烯基化反应，特异性地转化为带有甲氧基羧甲基取代基的末端 β-美沙酰硫化物 (IV)。在室温下，用 tert-BuOK 或 NaH 处理这些硫化物（IV）于 N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，得到无硫的酯 (V)，这一过程通过一种新颖的一锅式脱硫 [2,3]-σ-转位重排实现。利用该方法，合成了生物和药理学上重要的线性降解萜烯，蝴蝶女王的信息素分泌物中的二醇成分 (1)，以及几种 ω-醌酸 (4, n=1, 2) 和 (5, n=1, 2)，这些都是多异戊二烯醌的代谢物。