(S)-1-<3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman-2-yl>-3'-phenylsulfonyl-2-propanone | 119775-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-1-<3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman-2-yl>-3'-phenylsulfonyl-2-propanone
• 英文别名: (S)-1-[3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-yl]-3-(phenylsulfonyl)-2-propanone；1-(benzenesulfonyl)-3-[(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl]propan-2-one
• CAS: 119775-99-4
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅S
• 分子量: 492.636
• InChiKey: LDVLKFCCAIPFEP-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-<3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman-2-yl>-3'-phenylsulfonyl-2-propanone 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 敌草腈 、 水 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3,4-Dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-acetic acid 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.25h， 生成 (S)-1-<3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-benzyloxychroman-2-yl>-3'-phenylsulfonyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Coffen, David L.; Cohen, Noal; Pico, Anthony M., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 527 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(trimethyl-tridecenyl)-tetramethylchroman intermediates for vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04789750A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  6-Etherified hydroxy -2-(4',8',12'-trimethyl-5'-tridecenyl)-2,5,7,8-tetramethylchromans with an oxo or hydroxy substituent at the 2' position which may be substituted with an arylsulfonyl or a carboxyalkyl at the 3' position and containing a single or double bond at the 11 position, said chromans being intermediates for producing natural vitamin E.

  6-醚化的羟基-2-(4',8',12'-三甲基-5'-十三碳烯基)-2,5,7,8-四甲基-色苷，其在2'位置带有氧代基或羟基取代基，该位置可能被芳基磺酰基或羧基烷基在3'位置取代，并且在11位置含有单键或双键，所述的色苷是生产天然维生素E的中间体。
• Novel intermediates useful in preparing vitamin E
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0283946A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel intermediates in the synthesis of vitamin E, in particular natural vitamin E.

  合成维生素 E（尤其是天然维生素 E）的新型中间体。
• COFFEN, DAVID L.;SCHMID, RUDOLF;SEBASTIAN, MARK J.
  作者：COFFEN, DAVID L.、SCHMID, RUDOLF、SEBASTIAN, MARK J.

  DOI：——

  日期：——
• US4789750A
  申请人：——

  公开号：US4789750A

  公开（公告）日：1988-12-06
• US4853472A
  申请人：——

  公开号：US4853472A

  公开（公告）日：1989-08-01