[(125)I]-5-iodotroxacitabine | 1279068-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(125)I]-5-iodotroxacitabine
• 英文别名: 4-amino-1-[(2S,4S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-5-(125I)iodanylpyrimidin-2-one
• CAS: 1279068-76-6
• 化学式: C₈H₁₀IN₃O₄
• 分子量: 337.185
• InChiKey: FGXLTPADELRYLB-AVHPRNDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲沙他滨 在 sodium iodide 、 chloroamine-T 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(125)I]-5-iodotroxacitabine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and evaluation of [125I]troxacitabine: L-nucleoside model of a potential agent for tumor diagnosis and radiotherapy

  摘要：

  本研究介绍了用碘-125标记曲沙他滨的优化方法及其生物学评价。采用氯胺-T 作为氧化剂，通过直接亲电取代的方式标记曲沙他滨。反应物的最佳用量为50微克曲沙他滨、75微克氯胺-T和19千贝克载体游离Na125I。标记的曲沙他滨在 24 小时内保持稳定。体内评估结果表明，新示踪剂[125I]曲沙他滨倾向于在增殖率高的组织中定位，并在癌组织中优先蓄积。成像应在注射后 3 小时进行。体外细胞生长抑制实验表明，[125I]曲沙他滨的作用强于冷曲沙他滨，这有力地说明其细胞毒性主要是由于放射毒性而非化疗活性。结合试验表明，艾氏细胞和ARAC8C细胞对[125I]曲沙他滨的吸收率很高，而且与DNA结合良好。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1820