(S)-tert-butyl 6-(2-oxopropyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamate | 939460-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-tert-butyl 6-(2-oxopropyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamate
• CAS: 939460-31-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: YBDFJSOUZAHBAV-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-(2-oxopropyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamate 、 甲基溴化镁 在 cerium(III) chloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以99%的产率得到tert-butyl (S)-(6-(2-hydroxy-2-methylpropyl)spiro[chromane-2,1'-cyclobutan]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-bromo-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamate 、 丙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到(S)-tert-butyl 6-(2-oxopropyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：