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2-氯-2-(二乙氧基甲基)-3-甲基环氧乙烷 | 175983-09-2

中文名称
2-氯-2-(二乙氧基甲基)-3-甲基环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-chloro-2-(diethoxymethyl)-3-methyloxirane
英文别名
2-chloroepoxy-1,1-diethoxy-2,3-butane
2-氯-2-(二乙氧基甲基)-3-甲基环氧乙烷化学式
CAS
175983-09-2
化学式
C8H15ClO3
mdl
MFCD03265731
分子量
194.658
InChiKey
MDEXGNZWLYQJBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3acac8d5f6c8e2ebe6615da68d65c941
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-2-(二乙氧基甲基)-3-甲基环氧乙烷potassium cyanide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 potassium 3-cyano-1,1-diethoxybut-2-en-2-olate
    参考文献:
    名称:
    功能取代的氰基羰基化合物的合成
    摘要:
    通过1-氯-环氧乙烷甲醛缩醛和α-氯苄基二乙氧基甲基酮与氰化钾在DMF中的反应合成了功能取代的氰基羰基化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070363217120234
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Dichloro-4,4-diethoxybutan-2-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以83%的产率得到2-氯-2-(二乙氧基甲基)-3-甲基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1028 - 1029
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JP5946540
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • New routes for the synthesis of 2,5-disubstituted 4-formylthiazoles
    作者:F. I. Guseinov、N. A. Yudina
    DOI:10.1007/bf02290623
    日期:1998.1
  • Synthesis and molecular structure of 3,7-dimethyl-2-[N-(4-methylpyridyl-2)-4-hydroxy-3-methyl-5-oxopyrrolen-3-yl-2]imidazo[1,2-a]pyridine
    作者:F. N. Guseinov、R. N. Burangulova、E. F. Mukhamedzyanova、B. P. Strunin、O. G. Sinyashin、I. A. Litvinov、A. T. Gubaidullin
    DOI:10.1007/s10593-006-0184-1
    日期:2006.7
  • [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING 3-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER UN DÉRIVÉ DE 3-HYDROXYQUINOLÉINE
    申请人:NIPPON SODA CO
    公开号:WO2014065122A1
    公开(公告)日:2014-05-01
     アニリン、2,3-ジフルオロアニリン、3-フルオロアニリンなどのアニリン化合物と、2-クロロ-2-(ジエトキシメチル)-3-メチルオキシランなどのハロオキシラン化合物と、を重曹などの塩基の存在下に反応させて、2-クロロ-1,1-ジエトキシ-3-(フェニルアミノ)ブタン-2-オール、2-クロロ-3-(2,3-ジフルオロアミノ)-1,1-ジエトキシブタン-2-オール、2-クロロ-1,1-ジエトキシ-3-(3-フルオロフェニルアミノ)ブタン-2-オールなどのN-置換アニリン化合物を得、 次いでこれを塩酸などの酸の存在下に反応させて、2-メチルキノリン-3-オール、7,8-ジフルオロ-2-メチルキノリン-3-オール、7-フルオロ-2-メチルキノリン-3-オール、5-フルオロ-2-メチルキノリン-3-オールなどの3-ヒドロキシキノリン誘導体を得る。
  • Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1028 - 1029
    作者:Guseinov, F. I.、Tagiev, S. Sh.、Moskva, V. V.
    DOI:——
    日期:——
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