N-allyl-4′-methyl-2′-phenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine | 54000-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-allyl-4′-methyl-2′-phenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine
• 英文别名: allyl-(4'-methyl-2'-phenyl-[4,5']bithiazolyl-2-yl)-amine；4-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 54000-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: CZVFMMQQJMLTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-allyl-4′-methyl-2′-phenyl-4,5′-bisthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的4,5'-联苯并恶唑的合成与抗菌评价

  摘要：

  噻唑和联噻唑衍生物代表了抗菌药物发现中的普遍支架。因此，我们决定合成一些新的4,5'-双噻唑系列。总共合成了17种化合物，其结构解析基于元素分析（C，H，N，S）和光谱数据（MS和1 H NMR）。使用分光光度法评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及一种真菌菌株（白色念珠菌）的体外抗菌活性。一些化合物对革兰氏阴性大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌表现出中等至良好的抗菌活性。金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌菌株。所有合成的化合物对白念珠菌均具有中度到很好的抑菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2054

文献信息

• Csavassy,G.; Gyoerfi,Z.A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1195 - 1205
  作者：Csavassy,G.、Gyoerfi,Z.A.

  DOI：——

  日期：——