1-benzyl-3-indazolol sodium salt | 13185-09-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-indazolol sodium salt
• 英文别名: 1-benzyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one, sodium salt；1-benzyl-3-hydroxy-1H-indazole sodium salt；1-Benzyl-1H-indazol-3-ol Sodium Salt；sodium;1-benzylindazol-2-id-3-one
• CAS: 13185-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₂O*Na
• 分子量: 246.244
• InChiKey: POYTWGDRMIVNEF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >220?C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.022

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-indazolol sodium salt 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氨基-N-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  On the isomerization of dialkyl indazolones to dihydro quinazolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85183-7
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-羟基-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以203.75 g的产率得到1-benzyl-3-indazolol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种1-苄基-3-羟基-1H-3-吲唑钠盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐的制备方法。该方法以邻氨基苯甲酸、浓盐酸、NaNO2溶液和固体Na2SO3为起始原料，再加入适量NaOH溶液和氯化苄，经过多步反应过滤脱水得1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。

  公开号：

  CN106946786A

文献信息

• BAIOCCHI, L.
  作者：BAIOCCHI, L.

  DOI：——

  日期：——
• On the isomerization of dialkyl indazolones to dihydro quinazolinones
  作者：Leandro Baiocchi、Giuseppe Picccni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85183-7

  日期：1986.1
• 一种1-苄基-3-羟基-1H-3-吲唑钠盐的制备方法
  申请人：白银澐新生物科技有限公司

  公开号：CN106946786A

  公开（公告）日：2017-07-14

  本发明涉及一种1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐的制备方法。该方法以邻氨基苯甲酸、浓盐酸、NaNO2溶液和固体Na2SO3为起始原料，再加入适量NaOH溶液和氯化苄，经过多步反应过滤脱水得1‑苄基‑3‑羟基‑1H‑3‑吲唑钠盐。该方法原料易得，反应条件温和，成本低，适宜于工厂大规模生产。