(S)-2-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1338073-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(2S)-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1338073-35-0
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₃
• 分子量: 290.211
• InChiKey: VUPZJSVRIHWDEY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 、 3,5-双三氟甲基溴苯 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.1h， 以83%的产率得到(R)-1-(3-chlorobutyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于不对称合成的作为手性有机金属型亲核试剂的二级硼酸酯配合物

  摘要：

  将芳基锂试剂添加到仲硼酸酯中会产生中间体硼酸酯络合物，其行为类似于手性亲核试剂，与广泛的亲电试剂反应，并产生立体化学反转。根据亲电试剂的不同，CB 键可以转化为 CI、C-Br、C-Cl、CN、CO 和 CC，所有这些都具有非常高的立体控制水平。这一发现现在为用于不对称有机合成的方法库增加了一种新的、容易获得的、构型稳定的、手性有机金属型试剂。

  DOI：

  10.1021/ja2077813
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 Pt(dba)2 、 C₆₁H₈₁O₄P 、 lithium methanolate 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-(4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化烷基硼酯的立体定向转化

  摘要：

  报道了铜催化硼酸酯的立体定向交叉偶联。由频哪醇硼酸酯和叔丁基锂衍生的硼“盐”络合物经过立体定向金属转移反应生成氰化铜，然后与炔基溴、烯丙基卤、炔丙基卤、β-卤烯酮、羟胺酯和酰氯偶联。通过这种简单的转化，可以使用市售的廉价化合物将伯烷基硼酯和仲烷基硼酯转化为多种合成上有用的化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04037

文献信息

• Development of Enantiospecific Coupling of Secondary and Tertiary Boronic Esters with Aromatic Compounds
  作者：Marcin Odachowski、Amadeu Bonet、Stephanie Essafi、Philip Conti-Ramsden、Jeremy N. Harvey、Daniele Leonori、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.6b03963

  日期：2016.8.3

  functional groups (esters, azides, nitriles, alcohols, and ethers). The reaction also worked well with other electron-rich heteroaromatics and 6-membered ring aromatics provided they had donor groups in the meta position. Conditions were also found under which the B(pin)- moiety could be retained in the product, ortho to the boron substituent. This protocol, which created a new C(sp2)–C(sp3) and an adjacent

  仲硼酸酯与 sp2 亲电试剂的立体有择交叉偶联（Suzuki-Miyaura 反应）是合成中长期存在的问题，但在使用钯催化的特定情况下已经取得了进展。然而，目前无法实现与叔硼酸酯的相关偶联。为了解决这一普遍问题，我们专注于利用芳基锂和硼酸酯之间形成的硼酸盐络合物的反应性的替代方法。我们推断，随后添加氧化剂或亲电子试剂会分别从芳环中去除电子或以 Friedel-Crafts 型方式反应，产生阳离子物质，这将引发硼取代基的 1,2-迁移，创建新的 C-C 键。消除（在前一种情况下，在进一步氧化之前）将导致重新芳构化，从而立体特异性地产生偶联产物。最初的工作是用 2-furyllithium 检查的。尽管测试的氧化剂不成功，但亲电试剂，特别是 NBS，使得偶联反应能够以良好的收率与范围广泛的仲和叔硼酸酯发生偶联反应，具有不同的空间需求和官能团（酯、叠氮化物、腈、醇和醚） ）。该反应也适用于其他富电子杂芳烃和
• Difunctionalization of C–C σ-Bonds Enabled by the Reaction of Bicyclo[1.1.0]butyl Boronate Complexes with Electrophiles: Reaction Development, Scope, and Stereochemical Origins
  作者：Steven H. Bennett、Alexander Fawcett、Elliott H. Denton、Tobias Biberger、Valerio Fasano、Nils Winter、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/jacs.0c07357

  日期：2020.9.30

  being used in difunctionalization reactions. We demonstrate that highly strained bicyclo[1.1.0]butyl boronate complexes (strain energy: ca. 65 kcal/mol), which were prepared by reacting boronic esters with bicyclo[1.1.0]butyl lithium, react with electrophiles to achieve the diastereoselective difunctionalization of the strained central CC -bond of the bicyclo[1.1.0]butyl unit. The reaction shows

  CC σ 键的双官能化反应有可能简化对难以制备的分子的访问。然而，这种反应的发展具有挑战性，因为 CC σ 键通常是不活泼的。利用多环碳环的高环应变能是削弱和促进 CC σ 键反应的常用策略，但在双官能化反应中使用高应变 CC σ 键的例子有限。我们证明了通过硼酸酯与双环 [1.1.0] 丁基锂反应制备的高度应变的双环 [1.1.0] 丁基硼酸酯配合物（应变能：约 65 kcal/mol）与亲电子试剂反应以实现非对映选择性双环[1.1.0]丁基单元的应变中心C-C-键的双官能化。该反应显示出广泛的底物范围，一系列不同的亲电子试剂和硼酸酯被成功地用于形成具有高非对映选择性的多种 1,1,3-三取代环丁烷（>50 个实例）。基于实验数据和 DFT 计算的组合，观察到的高非对映选择性已被合理化，这表明单独的协调和逐步反应机制正在运行，具体取决于所使用的迁移取代基和亲电子试剂。
• <i>ortho</i> -Directing Chromium Arene Complexes as Efficient Mediators for Enantiospecific C(sp² )-C(sp³ ) Cross-Coupling Reactions
  作者：Raphael Bigler、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201711816

  日期：2018.1.22

  ortho‐lithiation of chromium arene complexes followed by boronate formation and oxidation, occurs with complete ortho‐selectivity and enantiospecificity to give the coupling products in excellent yields and with high functional group tolerance. An intermediate chromium arene boronate complex was characterized by X‐ray, NMR, and IR experiments to elucidate the reaction mechanism.

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。
• Stereospecific Transformations of Alkylboronic Esters Enabled by Direct Boron-to-Zinc Transmetalation
  作者：Hao Liang、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.3c01677

  日期：2023.5.10

  Chiral secondary organoboronic esters, when activated with t-butyllithium, are shown to undergo efficient stereoretentive transmetalation with either zinc acetate or zinc chloride. This reaction provides chiral secondary alkylzinc reagents that are configurationally stable under practical experimental conditions. The organozinc compounds were found to engage in stereospecific reactions with difluorocarbene

  当用叔丁基锂活化时，手性仲有机硼酸酯显示出与乙酸锌或氯化锌进行有效的立体保持金属转移。该反应提供了在实际实验条件下构型稳定的手性仲烷基锌试剂。研究发现，有机锌化合物可与二氟卡宾发生立体定向反应，与钯基催化剂发生催化交叉偶联，并与铜(III)络合物发生三氟甲基化。机理和计算研究揭示了金属转移事件的内部运作机制。