Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate | 1239682-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1239682-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 315.196
• InChiKey: CPJOOGQRELJEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate 、 methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。

  公开号：

  WO2010091268A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]ethan-1-one 、 氰基甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。

  公开号：

  WO2010091268A1

文献信息

• PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2974724A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  In various embodiments, the present invention provides cycloalkyl pyrrolidine compounds and methods for their use in the treatment and/or prevention of various diseases, conditions and syndromes, including central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  在各种实施方案中，本发明提供了环烷基吡咯烷化合物及其用于治疗和/或预防各种疾病、病症和综合征的方法，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及它们的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源性单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙再摄取的方法和调节一种或多种单胺转运体的方法。
• US8389559B2
  申请人：——

  公开号：US8389559B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US8754117B2
  申请人：——

  公开号：US8754117B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9056830B2
  申请人：——

  公开号：US9056830B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• US9505716B2
  申请人：——

  公开号：US9505716B2

  公开（公告）日：2016-11-29