methyl (3S)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate | 1239682-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate
• CAS: 1239682-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂NO₃Si
• 分子量: 414.404
• InChiKey: YQWXSKDVJMTCEM-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-oxopropanoate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate 、 methyl (3R)-3-cyano-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopentyl]-3-trimethylsilyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE

  摘要：

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。

  公开号：

  WO2010091268A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE TRIPLE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIPLE RÉABSORPTION À BASE DE PYRROLIDINE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010091268A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  In various embodiments, the present invention provides cycloalkyl pyrrolidine compounds and methods for their use in the treatment and/or prevention of various diseases, conditions and syndromes, including central nervous system (CNS) disorders, such as depression, anxiety, schizophrenia and sleep disorder as well as methods for their synthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, as well as methods of inhibiting reuptake of endogenous monoamines, such as dopamine, serotonin and norepinephrine from the synaptic cleft and methods of modulating one or more monoamine transporter.

  在各种实施方式中，本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在治疗和/或预防各种疾病、症状和综合征中的用途，包括中枢神经系统（CNS）疾病，如抑郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍，以及其合成方法。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及抑制内源单胺（如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素）从突触间隙中再摄取的方法，以及调节一个或多个单胺转运体的方法。