phenyl 6-bromohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 6-bromohexanoate
• 英文别名: 6-Bromo-hexanoic acid phenyl ester；6-Bromohexanoic acid, phenyl ester
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: FKUOTKYSEHLYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-bromohexanoate 在 三(2-甲氧基苯基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以89 %的产率得到phenyl hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化区域选择性和化学选择性消除伯烷基溴：合成未活化末端烯烃的温和途径

  摘要：

  提出了一种高效方法，用于可见光诱导区域和化学选择性消除卤代烷，产生有机合成中至关重要的未活化末端烯烃。通过配体控制实现，该反应表现出显着的区域选择性，并抑制不需要的副反应，特别是 1,5-氢原子转移 (HAT)。该工艺有利于伯烷基卤化物，同时保留仲烷基溴和叔烷基溴，从而能够将末端烯烃掺入复杂分子中以进行后期官能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02980
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.59h， 以78%的产率得到phenyl 6-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用树脂结合的三苯基膦对对称二元醇进行选择性单酯化

  摘要：

  制备酯和酰胺的偶联反应是应用最广泛的有机转化方法之一。我们报道了高效的酰胺键形成步骤和对称二醇的单酯化，收率很高，而无需使用树脂结合的三芳基碘化high进行高稀释或缓慢添加。该方案的主要优点是易于纯化，对水分的敏感性低，并且产品的收率好至极佳。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00086

文献信息

• High-Load, Soluble Oligomeric Carbodiimide:  Synthesis and Application in Coupling Reactions
  作者：Mianji Zhang、Punitha Vedantham、Daniel L. Flynn、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/jo048870c

  日期：2004.11.1

  A facile preparation of a high-load, soluble oligomeric alkyl cyclohexylcarbodiimide (OACC) reagent via ROM polymerization from commercially available starting materials is described. This reagent is exploited as a coupling reagent for esterification, amidation, and dehydration of carboxylic acids (aliphatic and aromatic) with an assortment of alcohols (aliphatic primary, secondary, and benzylic),

  描述了通过ROM聚合由市售的起始原料容易地制备高负荷的可溶性低聚烷基环己基碳二亚胺（OACC）试剂的方法。该试剂被用作偶联试剂，用于将羧酸（脂族和芳族）与各种醇（脂族伯，仲和苄基），硫醇，酚和胺（脂族伯，仲，分别是苄基和芳族/苯胺）。偶合事件发生后，用适当的溶剂（Et 2 O，MeOH或EtOAc）沉淀，然后通过SPE过滤，可提供具有极佳收率和纯度的产物。
• Nickel-Catalyzed Directed Cross-Electrophile Coupling of Phenolic Esters with Alkyl Bromides
  作者：Feiyan Yang、Decai Ding、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03342

  日期：2020.12.4

  electrophilic acyl source in the reaction with diverse primary and secondary unactivated alkyl bromides. The cleavage of the relatively inert C–O bond is facilitated by the neighboring coordinating hydroxyl or sulfonamide moiety. By circumventing the use of pregenerated organometallics, this method allows efficient preparation of a variety of o-hydroxyl and tosyl-protected o-amino aryl ketones with high compatibility

  在本文中，我们证明了在各种伯和仲未活化烷基溴的反应中，成功使用了强健的酚酯作为亲电子酰基源。相邻的羟基或磺酰胺部分可促进相对惰性的C-O键的裂解。通过避免使用预生成的有机金属，该方法可以有效地制备具有高相容性和广泛功能的各种邻羟基和甲苯磺酰基保护的邻氨基芳基酮。
• Visible-Light-Promoted Desulfurative Alkylation of Alkyl Thianthrenium Salts with Activated Olefins
  作者：Xin Li、Weili Si、Zhanhui Liu、Haitao Qian、Tingxue Wang、Shengnan Leng、Jinwei Sun、Yan Jiao、Xuan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01525

  日期：2022.6.10

  involving an alkyl radical generated from a primary alcohol by photochemistry are rare and challenging. Herein, we present a photocatalyst- and metal-free approach that enables the generation of an alkyl radical from the corresponding alcohol and the subsequent C(sp3)–C(sp3) bond formation with activated olefin, via an alkyl thianthrenium salt/Hantzsch ester electron donor–acceptor complex. This protocol

  涉及通过光化学从伯醇产生的烷基自由基的反应是罕见且具有挑战性的。在此，我们提出了一种不含光催化剂和金属的方法，该方法能够从相应的醇中产生烷基自由基，并随后通过烷基硫鎓盐与活化烯烃形成C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键/ Hantzsch 酯电子供体-受体复合物。该将 C-OH 键转换为 C-C 键的方案具有高度的功能耐受性，可成功用于药物的后期功能化。