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(3R)-4-cyano-3-methylbutanoic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-4-cyano-3-methylbutanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (3R)-4-cyano-3-methylbutanoate
(3R)-4-cyano-3-methylbutanoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
LMHXJFHZKORBIB-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(but-2-enoyl)-2-methoxybenzamide 、 甲醇氰乙酸甲酯 在 chiral thiourea 、 erbium(III) triflate sodium chloride 作用下, 以 甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 87.0h, 生成 (3R)-4-cyano-3-methylbutanoic acid methyl ester(3S)-4-cyano-3-methylbutanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    硫脲催化活化亚甲基化合物与 α,β-不饱和酰亚胺的不对称迈克尔加成反应:通过分子内和分子间氢键对酰亚胺进行双重活化
    摘要:
    已开发出硫脲催化的活化亚甲基化合物与衍生自 2-吡咯烷酮和 2-甲氧基苯甲酰胺的 α,β-不饱和酰亚胺的不对称迈克尔加成反应。在 2-吡咯烷酮衍生物的情况下,与丙二腈的反应在甲苯中以高对映选择性进行,以良好的收率提供迈克尔加合物。然而,由于底物的反应性差,可用于该反应的亲核试剂仅限于丙二腈。进一步的研究表明,在芳环上带有不同取代基的相应苯甲酰胺衍生物中,N-链烯酰基-2-甲氧基苯甲酰胺是最好的底物。事实上,几种活化的亚甲基化合物如丙二腈、α-氰基乙酸甲酯、硝基甲烷可用作亲核试剂,以良好至极好的收率获得高达 93% ee 的迈克尔加合物。光谱实验的结果表明,这种增强的反应性可归因于分子内氢...
    DOI:
    10.1021/ja061364f
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文献信息

  • Thiourea-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Activated Methylene Compounds to α,β-Unsaturated Imides:  Dual Activation of Imide by Intra- and Intermolecular Hydrogen Bonding
    作者:Tsubasa Inokuma、Yasutaka Hoashi、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/ja061364f
    日期:2006.7.1
    A thiourea-catalyzed asymmetric Michael addition of activated methylene compounds to α,β-unsaturated imides derived from 2-pyrrolidinone and 2-methoxybenzamide has been developed. In the case of 2-pyrrolidinone derivatives, the reaction with malononitrile proceeded in toluene with high enantioselectivity, providing the Michael adducts in good yields. However, the nucleophiles that could be used for
    已开发出硫脲催化的活化亚甲基化合物与衍生自 2-吡咯烷酮和 2-甲氧基苯甲酰胺的 α,β-不饱和酰亚胺的不对称迈克尔加成反应。在 2-吡咯烷酮衍生物的情况下,与丙二腈的反应在甲苯中以高对映选择性进行,以良好的收率提供迈克尔加合物。然而,由于底物的反应性差,可用于该反应的亲核试剂仅限于丙二腈。进一步的研究表明,在芳环上带有不同取代基的相应苯甲酰胺衍生物中,N-链烯酰基-2-甲氧基苯甲酰胺是最好的底物。事实上,几种活化的亚甲基化合物如丙二腈、α-氰基乙酸甲酯、硝基甲烷可用作亲核试剂,以良好至极好的收率获得高达 93% ee 的迈克尔加合物。光谱实验的结果表明,这种增强的反应性可归因于分子内氢...
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