(R)-1-(丙烷-2-基)哌啶-2-羧酸 | 610787-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-(丙烷-2-基)哌啶-2-羧酸
• 中文别名: (2R)-1-(1-甲基乙基)-2-哌啶羧酸；2-哌啶羧酸,1-(1-甲基乙基)-(2R)-(9CI)
• 英文名称: (R)-1-isopropylpiperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1-(Propan-2-yl)piperidine-2-carboxylic acid；(2R)-1-propan-2-ylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 610787-08-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QFLCTAXQTJMMJD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272℃
• 密度：
  1.057
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-((S,E)-6-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-1-yl)-2,5-dimethyl-6-oxohex-4-en-3-yl)-N,3,3-trimethylbutanamide 、 (R)-1-(丙烷-2-基)哌啶-2-羧酸 生成 (S)-1-Isopropyl-N-((S)-1-(((S,E)-6-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-((4-(2,2,2-trifluoroacetamido)phenyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-1-yl)-2,5-dimethyl-6-oxohex-4-en-3-yl)(methyl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本发明揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。还揭示了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接基团，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。

  公开号：

  US20160075735A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 D-哌啶-2-甲酸 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(R)-1-(丙烷-2-基)哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HEMIASTERLIN DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP2374454B1

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2016041082A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接剂，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210386721A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.

  揭示了一种取代苯丙烯基吡啶衍生物，其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地，揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。