(+/-)-8-cyclohexyl-1a-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbonyl)-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,11a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide | 1033903-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-8-cyclohexyl-1a-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbonyl)-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,11a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
• 英文别名: (+/-)-8-cyclohexyl-1a-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbonyl)-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,1a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide；19-cyclohexyl-10-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonyl)-N-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide
• CAS: 1033903-08-0
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 645.823
• InChiKey: WVRQVQYNLHTOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (+/-)-8-cyclohexyl-1a-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbonyl)-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,11a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以7.5%的产率得到(+/-)-8-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl-1,1a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-1a-[3-(2-pyridinyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]carbonyl]-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-[[8-cyclohexyl-5-[[[(dimethylamino)sulfonyl]amino]carbonyl]-1,12b-dihydro-11-methoxycycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepin-1a(2H)-yl]carbonyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(+/-)-8-cyclohexyl-1a-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-ylcarbonyl)-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-1,11a,2,12b-tetrahydro-11-methoxy-cycloprop[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE NS5B DU VHC À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE

  摘要：

  这项发明涵盖了式（I）的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2009067108A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20070270405A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080146537A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• US7456166B2
  申请人：——

  公开号：US7456166B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7521443B2
  申请人：——

  公开号：US7521443B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC NS5B DE TYPE INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE À UN CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007136982A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule I ainsi que des compositions et des procédés d'utilisation des composés. Les composés sont actifs contre le virus de l'hépatite C (VHC) et peuvent être employés dans le traitement de patients infectés par le VHC.