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4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-<(2-carbomethoxyallyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-<(2-carbomethoxyallyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-<(2-carbomethoxyallyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
英文别名
4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-[(2-carbomethoxyallyl)oxy]-17-(cyclopropylmethyl)morphinan;methyl 2-[[(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-9-yl]oxymethyl]prop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
25
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
439.508
InChiKey
CLLKOUBFCBEXLC-CKZJNZIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
32
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
85.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
纳曲酮
Naltrexone
16590-41-3
C
20
H
23
NO
4
341.407
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-(2-carbomethoxypropoxy)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
——
C
25
H
31
NO
6
441.524
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-<(2-carbomethoxyallyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-(2-carbomethoxypropoxy)-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
参考文献:
名称:
衍生自羟吗啡酮,纳曲酮,依托啡因,二肾上腺素,降冰片碱和纳曲酮的阿片样物质配体的O3-(2-甲氧烯丙基)醚。阿片类放射性配体置换试验中发生意外的O3-脱烷基。
摘要:
一些酚4,5-环氧吗啡喃阿片样物质配体的O3-(2-碳甲氧基烯丙基)醚衍生物已通过简单的一步步骤制备,并将其在放射性配体受体测定中的行为与其酚前体进行了比较。这些O3-醚配体似乎对阿片样物质受体表现出显着的亲和力,比母体酚少约2倍,并且它们的受体选择性相似。但是,在放射性配体置换试验中仔细检查了代表性醚2b的稳定性后,观察到大量O3-脱烷基。甚至在膜制剂的蛋白质变性后也发生脱烷基过程,并且该脱烷基过程在模型亲核试剂咪唑和苯硫酚存在下发生。因此,明显异常的活性可以通过O3-脱烷基化为母体苯酚来解释(例如,2a)。饱和醚类似物2c在放射性配体置换试验的条件下未脱烷基,并且是非常弱的阿片样物质配体。我们得出的结论是,O3(2-碳甲氧基烯丙基)醚亲电配体向其母体酚的转化说明了它们在阿片样物质放射性配体置换试验中的活性。
DOI:
10.1021/jm00102a012
作为产物:
描述:
2-(溴甲基)丙烯酸甲酯
、
纳曲酮
在
sodium hydroxide
、
四丁基溴化铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到4,5α-epoxy-6-oxo-14-hydroxy-3-<(2-carbomethoxyallyl)oxy>-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
参考文献:
名称:
衍生自羟吗啡酮,纳曲酮,依托啡因,二肾上腺素,降冰片碱和纳曲酮的阿片样物质配体的O3-(2-甲氧烯丙基)醚。阿片类放射性配体置换试验中发生意外的O3-脱烷基。
摘要:
一些酚4,5-环氧吗啡喃阿片样物质配体的O3-(2-碳甲氧基烯丙基)醚衍生物已通过简单的一步步骤制备,并将其在放射性配体受体测定中的行为与其酚前体进行了比较。这些O3-醚配体似乎对阿片样物质受体表现出显着的亲和力,比母体酚少约2倍,并且它们的受体选择性相似。但是,在放射性配体置换试验中仔细检查了代表性醚2b的稳定性后,观察到大量O3-脱烷基。甚至在膜制剂的蛋白质变性后也发生脱烷基过程,并且该脱烷基过程在模型亲核试剂咪唑和苯硫酚存在下发生。因此,明显异常的活性可以通过O3-脱烷基化为母体苯酚来解释(例如,2a)。饱和醚类似物2c在放射性配体置换试验的条件下未脱烷基,并且是非常弱的阿片样物质配体。我们得出的结论是,O3(2-碳甲氧基烯丙基)醚亲电配体向其母体酚的转化说明了它们在阿片样物质放射性配体置换试验中的活性。
DOI:
10.1021/jm00102a012
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