4-(三氟甲基)二甲基氨基甲酸苯酯 | 2252-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)二甲基氨基甲酸苯酯
• 中文别名: 2-(4-(三氟甲基)苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 4-trifluoromethylcumyl alcohol；4-trifluoromethyl-α,α-dimethylbenzyl alcohol；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 2252-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: MKBAAKBUZIREBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)二甲基氨基甲酸苯酯 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-异丙基-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Nicholas, A. Martin de P.; Snow, Miles S., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1150 - 1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(三氟甲基)二甲基氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05877191A1

文献信息

• Oxidation of Tertiary Aromatic Alcohols to Ketones in Water
  作者：Dengfeng Chen、Yuchen Zhang、Xingyu Pan、Fei Wang、Shenlin Huang

  DOI：10.1002/adsc.201800612

  日期：2018.9.17

  A new rosin‐based amphiphile enables the oxidation of tertiary aromatic alcohols in water under mild conditions. The oxidation process is mediated by β‐scission of alkoxy radicals. Our catalyst system including the surfactant, catalysts, and water can be easily recycled within the same reaction vial.

  一种新的基于松香的两亲物能够在温和条件下氧化水中的芳族叔醇。氧化过程是由烷氧基的β断裂介导的。我们的催化剂体系，包括表面活性剂，催化剂和水，可以在同一反应瓶中轻松回收。
• Kinetics and Mechanism of Acid Catalysed Hydration of α-Methylstyrenes
  作者：Oldřich Pytela、Bronislav Trlida

  DOI：10.1135/cccc20071025

  日期：——

  Twelve para-substituted α-methylstyrenes with substituents H, CH₃, CF₃, CH₃O, CH₃S, F, Cl, Br, CH₃CO, CH₃SO₂, CN a NO₂ were synthesised; additionally, the acid catalysed hydration kinetics of these compounds were measured in sulfuric acid in a concentration range c from 0.017 to 9.58 mol l^-1, at 25.0 °C. The observed rate constants obtained were used to construct the kinetic acidity function and calculate the catalytic rate constants. Based on the evaluation of the acidity function kinetic dependence on acid medium concentration, and the substituent effects of acid catalysed hydration of α-methylstyrenes on the catalytic rate constants, the mechanism of acid catalysed hydration was verified. The mechanism involves the addition of a proton to the double bond of α-methylstyrene in the rate-limiting reaction step denoted as A-SE2. No evident difference was found between the effects of the acid medium on the acid catalysed hydration of styrenes and α-methylstyrenes, which indicates very similar activity coefficients of the reactants, and of the transition state of both substrates. The substituent effects evaluation shows that the rate-limiting step of the reaction consists in the addition of a proton to the substrate. The carbocation formation in the transition state of this reaction step proceeds roughly half-way compared with the extent of the carbocation formation by cumyl chloride hydrolysis. The obtained carbocation is in particular stabilised by the substituents with +M effect, while the influence of the substituents with -M and I effects is significantly smaller.

  十二种带有取代基H、CH₃、CF₃、CH₃O、CH₃S、F、Cl、Br、CH₃CO、CH₃SO₂、CN和NO₂的α-甲基苯乙烯被合成；此外，在浓度范围从0.017到9.58摩尔/升的硫酸中，测量了这些化合物的酸催化水合动力学。所得到的观察速率常数被用来构建动力学酸度函数并计算催化速率常数。通过评估酸性函数动力学对酸性介质浓度的依赖性，以及α-甲基苯乙烯的酸催化水合反应的取代基效应对催化速率常数的影响，验证了酸催化水合的机理。该机理涉及在速率限制的反应步骤中向α-甲基苯乙烯的双键加入质子，被标记为A-SE2。在酸性介质对苯乙烯和α-甲基苯乙烯的酸催化水合的影响之间没有明显差异，这表明反应物和两种底物的过渡态的活性系数非常相似。取代基效应评估显示，反应的速率限制步骤在向底物加入质子时发生。与叔丁基氯化物水解形成的碳正离子相比，该反应步骤的过渡态中的碳正离子形成大致进行了一半。所得到的碳正离子特别受到具有+M效应的取代基的稳定作用，而具有-M和I效应的取代基的影响则明显较小。
• Selective reaction of benzyl alcohols with HI gas: Iodination, reduction, and indane ring formations
  作者：Shoji Matsumoto、Masafumi Naito、Takehisa Oseki、Motohiro Akazome、Yasuhiko Otani

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.009

  日期：2017.12

  Reactions of benzyl alcohols with HI in solvent-free conditions were examined. Three types of reactions (iodination, reduction, and ring formation) occurred depending on the degree of crowding around the benzyl position and the benzylic stabilization of substrates. Results also showed that the ring formation to give indanes proceeded efficiently when HI was used, and that compounds with electron-rich

  在无溶剂条件下检查了苄醇与HI的反应。发生三种类型的反应（碘化，还原和成环），具体取决于围绕苄基位置的拥挤程度和底物的苄基稳定性。结果还表明，当使用HI时，形成茚满的环的形成有效地进行，并且具有富电子芳族环的化合物以良好的收率得到茚满衍生物。
• Pincer Ruthenium Catalyzed Intramolecular Silylation of C(sp2)–H Bonds
  作者：Zheng Huang、Huaquan Fang、Qiaoxing He、Guixia Liu

  DOI：10.1055/s-0036-1590982

  日期：2017.11

  Reported herein is a highly efficient intramolecular silylation of aromatic C–H bonds catalyzed by a pincer ruthenium complex, giving benzoxasiloles under relatively mild reaction conditions with broad substrate scope and low catalyst loadings. The silylation product can be further converted into a biaryl product by Pd-catalyzed Hiyama–­Denmark cross-coupling reactions.

  本文报告了一种由一种夹环钌配合物催化的高效分子内芳香族C-H键硅化反应，以相对温和的反应条件在广泛底物范围和低催化剂负载下生成苯氧硅烷类化合物。硅化产物可以通过Pd催化的Hiyama-Denmark交叉偶联反应进一步转化为联苯产物。
• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。