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N-(phenylmethylene)benzenamine | 33993-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(phenylmethylene)benzenamine
英文别名
cis-benzylideneaniline;(Z)-N-benzylidenebenzenamine;(Z)-N,1-diphenylmethanimine;N-benzylideneaniline (cis);benzaldehyde N-phenylimine;(Z)-N-benzylideneaniline;benzylidinephenyl amine
N-(phenylmethylene)benzenamine化学式
CAS
33993-35-0
化学式
C13H11N
mdl
MFCD00003027
分子量
181.237
InChiKey
UVEWQKMPXAHFST-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:4cbe011719a9dec9b30dc386ef099779
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(phenylmethylene)benzenamine三氢化钐 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以58%的产率得到苯甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    mar诱导的碘催化的亚胺还原:胺衍生物的合成
    摘要:
    研究了metal金属诱导的碘催化的亚胺向仲胺合成的还原反应。衍生自芳族胺的亚胺产生单胺,而衍生自芳基烷基胺的亚胺以良好的产率得到二胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01395-7
  • 作为产物:
    描述:
    菲啶 以8%的产率得到N-(phenylmethylene)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    1-烯丙基三唑和二氢苯并恶嗪的快速真空热解:喹啉的形成
    摘要:
    1-烯丙基苯并三唑的热解生成喹啉,而2,2-二烷基-二氢苯并恶嗪则生成氮杂亚苯基而不是喹啉,如先前报道。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82491-0
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文献信息

  • Unlocking the catalytic potential of tris(3,4,5-trifluorophenyl)borane with microwave irradiation
    作者:Jamie L. Carden、Lukas J. Gierlichs、Duncan F. Wass、Duncan L. Browne、Rebecca L. Melen
    DOI:10.1039/c8cc09459d
    日期:——
    The catalytic activity of tris(3,4,5-trifluorophenyl)borane has been explored in the 1,2-hydroboration reactions of unsaturated substrates. Under conventional conditions, the borane was found to be active only in the hydroboration of aldehyde, ketone and imine substrates, with alkenes and alkynes not being reduced effectively. The use of microwave irradiation on the other hand has permitted alkenes
    三(3,4,5-三氟苯基)硼烷的催化活性已经在不饱和底物的1,2-氢硼化反应中得到了探索。在常规条件下,发现硼烷仅在醛,酮和亚胺底物的硼氢化中具有活性,而烯烃和炔烃不能有效还原。另一方面,微波辐射的使用允许烯烃和炔烃以高收率被硼氢化。
  • Micropores Induced Stereoselective Synthesis of E‐imines: Synergistic Effect between Cerium Species and Micropores in CeAlPO‐5 Molecular Sieves
    作者:Yangxin Jin、Yali Cao、Guoyong Fang、Fei Ruan、Qingping Ke
    DOI:10.1002/cctc.201900494
    日期:2019.7.18
    (HP‐CeAlPO‐5) as the catalyst that can catalyze stereoselective synthesis of E‐imines through the reaction of alcohols with amines. Control reactions, DFT calculations and GC‐MS analyses demonstrated that the feature of the uniform “small” micropore in the HP‐CeAlPO‐5 catalyst play a key role in the stereoselective synthesis of E‐imines. In addition, the reaction tolerates a broad range of alcohols and amines
    金属掺杂的沸石微孔材料由于严重的扩散限制,通常被认为是对涉及芳族分子的反应的极度不利的催化剂。由于这些原因,许多化学家的目标是开发大型微孔或分级微介孔沸石作为载体,以允许“大体积”反应物的进入。但是,与涉及芳香族分子的反应有关的“小”微孔并不总是不利的。在这里,我们采用了分级的微孔CeAlPO-5分子筛(HP-CeAlPO-5)作为催化剂,可以通过醇与胺的反应催化E-亚胺的立体选择性合成。控制反应,DFT计算和GC-MS分析表明,HP-CeAlPO-5催化剂中均匀的“小”微孔特征在E-亚胺的立体选择性合成中起着关键作用。此外,该反应可耐受多种醇和胺,并且可以用低至0.89摩尔%的催化剂进行,产率超过90.6%,立体选择性比约为99.7:0.3。这种沸石催化剂为E-亚胺化合物的立体选择性合成提供了一种概念上新颖且实用的方案。
  • Initiators Based on Benzaldoximes: Bimolecular and Covalently Bound Systems
    作者:Markus Griesser、Arnulf Rosspeintner、Claudia Dworak、Michael Höfer、Gottfried Grabner、Robert Liska、Georg Gescheidt
    DOI:10.1021/ma301959n
    日期:2012.11.13
    photoinitiators (PIs) for radical polymerization of acrylates show only poor photoreactivity because of the undesired effect of back electron transfer. To overcome this limitation, PIs consisting of a benzaldoxime ester and various sensitizers based on aromatic ketones were introduced. The core of the photoinduced reactivity was established by laser flash photolysis, photo-CIDNP, and EPR experiments at short
    由于背电子转移的不良影响,用于丙烯酸酯自由基聚合的典型双分子光引发剂 (PI) 仅显示出较差的光反应性。为了克服这一限制,引入了由苯甲醛肟酯和各种基于芳香酮的敏化剂组成的 PI。光致反应的核心是通过激光闪光光解、光 CIDNP 和短时间尺度的 EPR 实验建立的。根据这些结果,最初形成的亚胺基不是特别活跃。聚合主要由以 C 为中心的自由基引发。Photo-DSC 实验显示的反应性可与经典的单分子 I 型 PI 相媲美,如 Darocur 1173。
  • [EN] MAGNETICALLY SEPARABLE IRON-BASED HETEROGENEOUS CATALYSTS FOR DEHYDROGENATION OF ALCOHOLS AND AMINES<br/>[FR] CATALYSEURS HÉTÉROGÈNES À BASE DE FER SÉPARABLES MAGNÉTIQUEMENT POUR LA DÉSHYDROGÉNATION D'ALCOOLS ET D'AMINES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2016189553A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention discloses an iron-based nitrogen doped graphene catalyst, process for preparation thereof and use of said catalyst in oxidant-free catalytic dehydrogenation of alcohols and amines to the corresponding carbonyl compounds, amines and N-heterocylic compounds with extraction of molecular hydrogen as the only by-product.
    本发明公开了一种基于铁的氮掺杂石墨烯催化剂,其制备方法以及在无氧化剂催化醇和胺脱氢制备相应的酮化合物、胺和N-杂环化合物中的应用,其唯一副产物为分子氢的提取。
  • LUMINESCENT COMPOUNDS
    申请人:Terpetschnig Ewald A.
    公开号:US20100266507A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.
    具有以下结构的轮烷的发光报告化合物,其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子,K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用,以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
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