甲基5-氨基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑-4-羧酸酯 | 108655-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基5-氨基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑-4-羧酸酯
• 英文名称: methyl 5-amino-3-(trifluoromethyl)isoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-4-methoxycarbonyl-3-trifluoromethylisoxazole；methyl 5-amino-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 108655-61-4
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 210.113
• InChiKey: JTLMTRFNPHRSRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-氨基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑-4-羧酸酯 在 对甲苯磺酸 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (R)-6-(3-nitropyridin-2-yl)-5-(1-phenylpropan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyano-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 甲基5-氨基-3-(三氟甲基)-1,2-恶唑-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 5-Amino-3-trifluoromethyl-4-methoxycarbonylisoxazole

  摘要：

  The title compound was synthesized in 3 steps from readily available cyanoacetate and TFAA. The ester group allowed access to other functionalized isoxazole derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919808006850

文献信息

• N-(4-halo-isoxazolyl)-sulfonamides and derivatives thereof that modulate
  申请人：Immunopharmaceutics, Inc.

  公开号：US05514691A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  N-(4-halo-isoxazolyl)sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(4-halo-3-isoxazolyl)sulfonamides and N-(4-halo-5-isoxazolyl)benzenesulfonamides and methods for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor or increasing the activity of endothelin peptides by contacting the receptor with a sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本发明提供了N-(4-卤代异噁唑基)磺酰胺及其方法，用于调节或改变内皮素家族肽的活性。特别地，本发明提供了N-(4-卤代-3-异噁唑基)磺酰胺和N-(4-卤代-5-异噁唑基)苯磺酰胺及其方法，通过接触受体与磺酰胺来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合或增加内皮素肽的活性。本发明还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，其中这些磺酰胺或前药抑制或增加内皮素的活性。
• Tanaka, Kiyoshi; Suzuki, Takashi; Maeno, Seiji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1535 - 1538
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Suzuki, Takashi、Maeno, Seiji、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• Tanaka; Pedersen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 760 - 763
  作者：Tanaka、Pedersen

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA KIYOSHI; PEDERSEN E. B., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 9, 760-763
  作者：TANAKA KIYOSHI、 PEDERSEN E. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5514691A
  申请人：——

  公开号：US5514691A

  公开（公告）日：1996-05-07