| 121999-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 121999-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₅O₅
• 分子量: 282.236
• InChiKey: ZMFSLYUFAIBTSX-UUOKFMHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氯阴离子自由基与核苷、核苷酸和多核苷酸的反应

  摘要：

  二氯阴离子自由基与核苷、核苷酸和多核苷酸反应的速率常数是在氯化钾的中性水溶液中通过常规闪光光解测定的。这些化合物对阴离子自由基的反应性顺序为：碱基>核苷>核苷酸>多核苷酸。这种趋势类似于在与羟基自由基的相应反应中观察到的趋势。核苷、核苷酸和多核苷酸对二氯阴离子自由基的反应性与对羟基自由基的反应性的比较表明，这些化合物的反应性主要受其碱基部分控制。在空间效应方面讨论了反应性的这种趋势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.223

文献信息

• Structure and acid-base properties of one-electron-oxidized deoxyguanosine, guanosine, and 1-methylguanosine
  作者：L. P. Candeias、S. Steenken

  DOI：10.1021/ja00185a046

  日期：1989.2
• Electron transfer in di(deoxy)nucleoside phosphates in aqueous solution: rapid migration of oxidative damage (via adenine) to guanine
  作者：Luis Pedro Candeias、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja00059a044

  日期：1993.3

  In aqueous solution, the one-electron loss centers created statistically by the oxidant SO4.- or by photoionization in di(2'-deoxy)nucleoside phosphates (DNPs) containing the base guanine (G) become localized at G, as concluded from pulse radiolysis and 193-nm laser photolysis experiments. From the latter it is evident that, in the case of adenylyl(3'-->5')guanosine (ApG), the charge-transfer process is complete in less-than-or-equal-to 50 ns. With DNPs containing a pyrimidine and the purine base adenine, the oxidative damage is collected by the adenine moiety (k greater-than-or-equal-to 2 X 10(5) s-1).