Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6,7-dimethyl-9-oxo-5,9-dihydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 114262-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6,7-dimethyl-9-oxo-5,9-dihydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6,7-dimethyl-9-oxo-5H-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 114262-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₈
• 分子量: 461.431
• InChiKey: UAKJZMAHVUEFIL-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6,7-dimethyl-9-oxo-5,9-dihydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 、 diethylzinc 作用下， 反应 0.5h， 生成 7-methyl-3-β-D-ribofuranosylwye
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of y-nucleoside (wyosine) by regiospecific methylation of n4-desmethylwyosine using organozinc reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95491-1
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6,7-dimethyl-9-oxo-5,9-dihydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of y-nucleoside (wyosine) by regiospecific methylation of n4-desmethylwyosine using organozinc reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95491-1

文献信息

• BAZIN, H.;ZHOU, X. -X.;GLEMAREC, C.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3275-3278
  作者：BAZIN, H.、ZHOU, X. -X.、GLEMAREC, C.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——