benzyl 9-O-dichloroacetylclavulanate | 63612-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 9-O-dichloroacetylclavulanate
• 英文别名: benzyl (2R,3Z,5R)-3-[2-(2,2-dichloroacetyl)oxyethylidene]-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 63612-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO₆
• 分子量: 400.215
• InChiKey: LNIHBJZGMSTBIB-FLFDDASRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 9-O-dichloroacetylclavulanate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-2-(2-Acetoxy-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-hydroxy-penta-2,4-dienoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  棒酸的化学性质：中性，酸性和碱性条件下酯的一些反应

  摘要：

  在各种反应条件下对克拉维酸苄酯的化学性质进行的研究已导致酸催化的一步转化为醚和硫醚衍生物。含氮置换产物的产生使反应性二氯乙酸盐（6）进行。由这些反应通过重排或环断裂产生的几种产物已经被鉴定和表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87979-4
• 作为产物：
  描述：

  克拉维酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 benzyl 9-O-dichloroacetylclavulanate
  参考文献：
  名称：

  Brown, Allan G.; Corbett, David F.; Goodacre, Jennifer, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 635 - 650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STIRLING, I.;CLARKE, B. P.
  作者：STIRLING, I.、CLARKE, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• PONSFORD, R. J.;HOWARTH, T. T.
  作者：PONSFORD, R. J.、HOWARTH, T. T.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE, B. P.;HARBRIDGE, JO. B.;STIRLING, J.
  作者：CLARKE, B. P.、HARBRIDGE, JO. B.、STIRLING, J.

  DOI：——

  日期：——