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N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺 | 286955-45-1

中文名称
N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺
中文别名
N-BOC-3-异硫氰酰基丙胺;N-(3-异硫氰酰基丙基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl (3-isothiocyanatopropyl)carbamate
英文别名
3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl isothiocyanate;tert-butyl N-(3-isothiocyanatopropyl)carbamate;(3-isothiocyanatopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester;Boc-3-isothiocyanatopropylamine
N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺化学式
CAS
286955-45-1
化学式
C9H16N2O2S
mdl
MFCD00674500
分子量
216.304
InChiKey
CLFBORGOMXNXFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-72°C
  • 沸点:
    340.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H315,H319,H334,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338,P342 + P311

SDS

SDS:e5f23a014375107c1c7449200290d139
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tert-Butyl N-(3-isothiocyanatopropyl)carbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良,须戴呼吸防护设备。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症:呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tert-Butyl N-(3-isothiocyanatopropyl)carbamate
别名
: C9H16N2O2S
分子式
: 216.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-3-isothiocyanatopropylamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 286955-45-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 67 - 72 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺吡啶三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 tert-butyl (3-(9-fluoro-5-oxo-1-thioxo-1,2-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-4(5H)-yl)propyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Polo 样激酶 1 的 Polo-Box 结构域抑制剂的新型杂环支架的鉴定
    摘要:
    作为在各种人类癌症中广泛失调的有丝分裂特异性靶标,polo 样激酶 1 (Plk1) 已被广泛探索用于抗癌活性和药物发现。尽管在临床前和临床研究中测试了多种催化结构域抑制剂,但它们的功效受到剂量限制性细胞毒性的限制,主要来自脱靶交叉反应。 Plk1 的 C 端非催化 polo-box 结构域 (PBD) 已成为产生新的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的有吸引力的靶标。在这里,我们鉴定了一种 1-thioxo-2,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3 -a ]quinazolin-5(1 H )-one 支架,可有效抑制 Plk1 PBD,但不能抑制其相关的 Plk2和 Plk3 PBD。结构-活性关系研究发现多种抑制剂的抑制活性比之前表征的 Plk1 PBD 特异性磷酸肽 PLHSpT ( K d ∼ 450 nM) 高 ≥10 倍。此外, S-甲基前药有效抑制有丝分裂进
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01669
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到N-Boc-3-异硫氰酰基丙胺
    参考文献:
    名称:
    异硫氰基氨基酸/肽的分子内环化:到达非天然硫代咪唑烷基/硫代恶唑烷基氨基酸
    摘要:
    据报道,异硫氰基氨基酸/肽的新型分子内环化首次达到非天然硫代咪唑烷基 (TOI)/硫代恶唑烷基 (TOO) 氨基酸。有趣的是,在相似的反应条件下,类似的异硫氰基胺要么遵循 5-endo-dig 环化,要么提供 5 元硫脲或无环二乙氨基硫脲衍生物,而不是 6 元环状硫脲。
    DOI:
    10.1007/s00726-022-03186-w
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2013062945A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention is directed to substituted heteroaryl derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula Q: wherein D, L, M, W, X, Y, and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of DNA methyltransferase (DNMT) activity - including DNMT1, DNMT3a, or DNMT3b - and are useful in the treatment of cancer and hyperproliferative diseases. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式Q的化合物:其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶(DNMT)活性的抑制剂,包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b,并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。
  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20030225141A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 , n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.
    提供了式I的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5,n,m和A的含义如规范中所披露的那样,并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。
  • 一种具有DHODH抑制活性的含N、S杂环化合 物及其制备和用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN103965133B
    公开(公告)日:2018-11-30
    本发明涉及一种具有DHODH抑制活性的含N、S杂环化合物及其制备和用途。具体的,本发明公开了通式(I)化合物,或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐,及其制备方法。该化合物具有优异的二氢乳清酸脱氢酶抑制活性,从而用于治疗或预防诸如自身免疫性疾病,类风湿性关节炎、红斑狼疮等炎症性疾病,破坏性骨症,恶性肾硬变病,血管类疾病,感染性疾病等疾病。
  • 一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及 其制法和用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN103965134B
    公开(公告)日:2019-02-05
    本发明涉及一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及其制法和用途。具体的,本发明公开了具有式(I)化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。所述化合物具有优异的杀线虫活性。
  • HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20150038455A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.
    本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
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