4,5-di methyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde | 890656-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,5-di methyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde；4,5-dimethyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 890656-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: KRUPFSGDOXDDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di methyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde 、 3-氨基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 3-{[(4,5-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62465

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 、 3,4-二甲基-O-苯二胺 在 氯仿 、 crude product 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-di methyl-1H-benzimidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-D]pyrimidin-4-one derivatives and their use in therapy

  摘要：

  本发明公开了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中R1、R12、L、X和Y的定义如规范中所述，以及其医药上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是MPO酶的抑制剂，因此在治疗或预防神经炎症性疾病、心血管疾病和呼吸系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US08859568B2

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING ALCOHOL USE DISORDERS AND ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'UTILISATION D'ALCOOL ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PHARMATROPHIX INC

  公开号：WO2018039641A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Methods and compounds for treating alcohol use disorder and associated diseases. Included is the administering to a subject in need there of an effective amount of a compound having a modulating effect on p75NTR.

  治疗酒精使用障碍和相关疾病的方法和化合物。包括向需要的受试者施用对p75NTR具有调节作用的化合物的有效量。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] PIPERAZINEDIONES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000399A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (I) wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is a group selected from 2, 6-dimethyl-3-pyridyl or 4,6-dimethyl-3-pyridyl, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl or, R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached represent morpholino and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  化合物的公式(I)，其中R1是2-茚基，R2是1-甲基丙基，R3是从2,6-二甲基-3-吡啶基或4,6-二甲基-3-吡啶基中选择的基团，R4代表甲基，R5代表氢或甲基或者，R4和R5与它们连接的氮原子一起代表吗啡啉基团及其药用可接受的衍生物，描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途，特别是作为催产素拮抗剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES OXYTOCINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006000400A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compounds of formula (IA) wherein R1 is 2-indanyl, R2 is 1-methylpropyl, R3 is 1-methyl-indazol-5-yl, R4 represents methyl and R5 represents hydrogen or methyl, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof are described, as are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, particularly their use as oxytocin antagonists.

  描述了式（IA）的化合物，其中R1是2-吲哚基，R2是1-甲基丙基，R3是1-甲基吲唑-5-基，R4代表甲基，R5代表氢或甲基，以及它们的药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和在医学上的用途，特别是它们作为催产素拮抗剂的用途。