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9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-6,9-dihydro-purine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-6,9-dihydro-purine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester | 87515-14-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-6,9-dihydro-purine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
英文别名
——
CAS
87515-14-8
化学式
C
20
H
23
Cl
6
N
5
O
9
mdl
——
分子量
690.149
InChiKey
MALZMAJIJANLMK-QYVSTXNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.81±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
40.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
187.26
氢给体数:
4.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
鸟苷
GUANOSINE
118-00-3
C
10
H
13
N
5
O
5
283.244
反应信息
作为产物:
描述:
鸟苷
在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-2-(2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethoxycarbonylamino)-6,9-dihydro-purine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
参考文献:
名称:
Die 2,2,2-trichlor-t-butyloxycarbonyl-gruppe, eine neue n-schutzgruppe für oligonucleotidsynthesen
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91939-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zhou, Xiao-Xiong; Ugi, Ivar; Chattopadhyaya, Jyoti, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 9, p. 761 - 766
作者:
Zhou, Xiao-Xiong、Ugi, Ivar、Chattopadhyaya, Jyoti
DOI:
——
日期:
——
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