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2-deoxy-2-fluoro<18F>-D-galactopyranose | 105851-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-deoxy-2-fluoro<18F>-D-galactopyranose
英文别名
2-deoxy-2-(<18F>fluoro)-D-galactopyranose;18F-2-deoxy-2-fluoro-D-galactose;2-deoxy-2-((18)F)fluoro-D-galactopyranose;(3R,4S,5R,6R)-3-(18F)fluoranyl-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4,5-triol
2-deoxy-2-fluoro<<sup>18</sup>F>-D-galactopyranose化学式
CAS
105851-17-0;105851-18-1;105851-19-2;105851-20-5;108794-39-4;108794-40-7;118545-35-0;118545-36-1
化学式
C6H11FO5
mdl
——
分子量
181.15
InChiKey
ZCXUVYAZINUVJD-MOOMFTQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:62f555c2a2e0532594fe326284d348d7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,6-triacetyloxy-5-(18F)fluoranyloxan-2-yl]methyl acetate 在 盐酸 作用下, 反应 0.25h, 生成 2-deoxy-2-fluoro<18F>-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 18F-labelled 2-deoxy-2-fluoro-d-galactopyranose using the acetyl hypofluorite procedure
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90089-2
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文献信息

  • Synthesis of 2-deoxy-2-fluorohexoses by fluorination of glycals in aqueous media
    作者:Mirko Diksic、Dean Jolly
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90191-5
    日期:1986.9
    and organic solvent-water with molecular fluorine and, for 18 F-labelled compounds, with [ 18 F]fluorine. Chemical yields of 40 and 10% were obtained for 2-deoxy-2-fluoro- d -glucose and 2-deoxy-2-fluoro- d -mannose, respectively, and 35 and 5% for 2-deoxy-2-fluoro- d -galactose ( 12 ) and 2-deoxy-2-fluoro- d -talose ( 13 ), respectively. In the fluorination of 3 , the chemical yields of 12 and 13 were
    摘要1,5-Anhydro-2-deoxy- d-arabino-(d -glucal),1,5-anhydro-2-deoxy- d-lyxo-(d -galactal)和3,4,6-tri-在水中和有机溶剂中对O-乙酰基1,5,5-脱水-2-脱氧-d-lyxo-己-1-烯醇(3,4,6-tri-O-乙酰基-d-半乳糖)(3)进行氟化-具有分子氟的水,以及对于18 F标记的化合物,具有[18 F]氟。2-脱氧-2-氟-d-葡萄糖和2-脱氧-2-氟-d-甘露糖的化学收率分别为40%和10%,2-脱氧-2-氟-d-甘露糖的化学收率分别为35%和5%。 d-半乳糖(12)和2-脱氧-2-氟-d-塔洛糖(13)。在氟化3中,化学产率12和13分别为38和6%。描述了2-脱氧-2-氟-d-己糖的1c分离。
  • Tada, Masao; Matsuzawa, Taiju; Ohrui, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 565 - 568
    作者:Tada, Masao、Matsuzawa, Taiju、Ohrui, Hiroshi、Fukuda, Hiroshi、Ido, Tatsuo、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • STEINBACH, J.;BEIGMANN, R.;BEYER, G. -J.;GUNTHER, K., ZENTRALINST. KERNFORSCH. ROSSENDORF DRESDEN,(1990) N11, C. 23-24
    作者:STEINBACH, J.、BEIGMANN, R.、BEYER, G. -J.、GUNTHER, K.
    DOI:——
    日期:——
  • IWATA, REN;IDO, TATSUO;TAKAHASHI, TOSHIHIRO;MONMA, MINORU, INT. J. APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 1984, 35, N 6, 445-454
    作者:IWATA, REN、IDO, TATSUO、TAKAHASHI, TOSHIHIRO、MONMA, MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • OBERDORFER, FRANZ;TRAVING, BIRGITT-C.;MAIER-BORST, WOLFGANG;HULL, WILLIAM+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 5, 465-481
    作者:OBERDORFER, FRANZ、TRAVING, BIRGITT-C.、MAIER-BORST, WOLFGANG、HULL, WILLIAM+
    DOI:——
    日期:——
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