tert-butyl (3R)-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]-hexadecane-1-carboxylate | 1257387-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]-hexadecane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (12R)-12-(3,5-difluorophenyl)-11-(2-methoxy-2-oxoethyl)-10-oxo-3-oxa-11,14-diazadispiro[5.2.59.26]hexadecane-14-carboxylate
• CAS: 1257387-98-6
• 化学式: C₂₇H₃₆F₂N₂O₆
• 分子量: 522.589
• InChiKey: OTJUHXPRNHCGET-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]-hexadecane-1-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((R)-3-(3,5-difluoro-phenyl)-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-4-yl)-N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1
• 作为产物：
  描述：

  4-醛基四氢吡喃 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 83.83h， 生成 tert-butyl (3R)-(3,5-difluorophenyl)-4-methoxycarbonylmethyl-5-oxo-12-oxa-1,4-diaza-dispiro[5.2.5.2]-hexadecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW 5-ALKYNYL-PYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、Rc、X、Y和Z的定义如下所述，各个对映体、各个对映体和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20120196872A1

文献信息

• SPIROLACTAME ALS CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2438067B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8765763B2
  申请人：——

  公开号：US8765763B2

  公开（公告）日：2014-07-01