1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-2,3-endo-methylene-α/β-D-pentofuranosyl)thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-2,3-endo-methylene-α/β-D-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-[(1S,4S,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 476.648
• InChiKey: BCOAXGKZEISVBT-GMJSYXRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-2,3-endo-methylene-α/β-D-pentofuranosyl)thymine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到1-(2,3-dideoxy-2,3-endo-methylene-β-D-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  从碳水化合物手性模板构象受限的D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内-亚甲基核苷的对映体合成。

  摘要：

  合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内-亚甲基核苷作为潜在的抗病毒剂。通过选择性保护D-和L-2获得关键中间体5-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-D-和L-2,3-dideoxy-2、3-内-亚甲基五呋喃糖酶（分别为20和33），分别由1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露醇和L-古洛糖伽马内酯制得的3-dideoxy-2，3-endo-methylpentose衍生物19和32转化为5 -O-叔丁基二苯基甲硅烷基-D-和L-2,3-二脱氧-2，3-内-亚甲基五呋喃糖基乙酸酯（分别为21和34）或氯化物22和35。乙酸盐和氯化物与嘧啶和嘌呤缩合在Vorbrüggen条件下产生碱或S（N）2型缩合反应。使用乙酸盐的福布吕根条件主要产生α-异构体。相反，使用氯化物的S（N）2型缩合大大提高了beta / alpha比率。通过合成，获得了几种D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内

  DOI：

  10.1021/jo991212l
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4'S)-1-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolane-4'-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸氢铵 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.92h， 生成 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-2,3-endo-methylene-α/β-D-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  从碳水化合物手性模板构象受限的D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内-亚甲基核苷的对映体合成。

  摘要：

  合成了D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内-亚甲基核苷作为潜在的抗病毒剂。通过选择性保护D-和L-2获得关键中间体5-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-D-和L-2,3-dideoxy-2、3-内-亚甲基五呋喃糖酶（分别为20和33），分别由1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露醇和L-古洛糖伽马内酯制得的3-dideoxy-2，3-endo-methylpentose衍生物19和32转化为5 -O-叔丁基二苯基甲硅烷基-D-和L-2,3-二脱氧-2，3-内-亚甲基五呋喃糖基乙酸酯（分别为21和34）或氯化物22和35。乙酸盐和氯化物与嘧啶和嘌呤缩合在Vorbrüggen条件下产生碱或S（N）2型缩合反应。使用乙酸盐的福布吕根条件主要产生α-异构体。相反，使用氯化物的S（N）2型缩合大大提高了beta / alpha比率。通过合成，获得了几种D-和L-2'，3'-二脱氧-2'，3'-内

  DOI：

  10.1021/jo991212l