1-(4-chlorobenzyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-3-(methoxycarbonymethyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；Methyl 2-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-ethylsulfanyl-2,6-dioxo-1,3,5-triazin-1-yl]acetate；methyl 2-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-ethylsulfanyl-2,6-dioxo-1,3,5-triazin-1-yl]acetate
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 369.829
• InChiKey: VZNXRDFFVBPUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗活性的新化合物。式（I）的化合物：其中Ra和Rb，以及Rd和Re一起取氧或类似物形式；R4a和R4b为氢或类似物；n为1或类似物；R2为芳基或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'为卤素或类似物；R20a和R20b为氢、烷基或类似物；u为1至4；R13为氢或类似物。或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20160115151A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)-6-(ethylthio)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗活性的新化合物。式（I）的化合物：其中Ra和Rb，以及Rd和Re一起取氧或类似物形式；R4a和R4b为氢或类似物；n为1或类似物；R2为芳基或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'为卤素或类似物；R20a和R20b为氢、烷基或类似物；u为1至4；R13为氢或类似物。或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20160115151A1

文献信息

• 아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
  申请人：Shionogi & Co., Ltd. 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드(519980707556)

  公开号：KR20160018807A

  公开（公告）日：2016-02-17

  본 발명은 신규한 P2X 및/또는 P2X 수용체 길항 작용을 갖는 화합물을 제공한다. 식(I): [식 중, R와 R 및 R와 R는 하나로 합쳐져 옥소 등; R 및 R는 수소 등; n은 1 등; R는 아릴 등; s 및 s'는 0 등; R 및 R는 할로젠 등; R 및 R는 수소, 알킬 등; u는 1∼4; R은 수소 등]로 표시되는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

  这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中，R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等；R 和 R' 可以是氢原子等；n 为1 等；R 可以是芳基等；s 和 s' 为0 等；R 和 R' 可以是卤素等；R 和 R' 可以是氢、烷基等；u 为1∼4；R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• AMINO-TRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3009432A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s' is 0 or the like; R9 and R9' are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式（I）化合物： 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物；R4a 和 R4b 是氢或类似物；n 是 1 或类似物；R2 是芳基或类似物；s 和 s' 是 0 或类似物； R9 和 R9' 是卤素或类似物； R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物； u 是 1 至 4； R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
• Aminotriazine derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10065941B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R9 and R9′ are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式（I）化合物： 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物；R4a 和 R4b 是氢或类似物；n 是 1 或类似物；R2 是芳基或类似物；s 和 s′ 是 0 或类似物；R9 和 R9′ 是卤素或类似物；R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物；u 是 1 至 4；R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
• EP2604595B1
  申请人：——

  公开号：EP2604595B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9718790B2
  申请人：——

  公开号：US9718790B2

  公开（公告）日：2017-08-01