(S)-3-(4-氨基丁基)-2,5-哌嗪二酮 | 57022-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-(4-氨基丁基)-2,5-哌嗪二酮
• 英文名称: (S)-3-(4-aminobutyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-3-(4-Aminobutyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 57022-32-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: OGQVYQIZUYYYKI-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 (S)-3-(4-氨基丁基)-2,5-哌嗪二酮 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADVANCED GLYCATION END-PRODUCT BREAKING BIOCATALYSTS
  [FR] BIOCATALYSEURS DE RUPTURE DE PRODUITS FINAUX DE GLYCATION AVANCÉE

  摘要：

  在各个方面和实施方式中，该发明提供了用于从受体中的一个或多个蛋白质中去除葡萄糖胺的组合物和方法。在某些实施方式中，该方法包括向受体施用包含从以下序列中选择的氨基酸序列的多肽的有效量，该序列包括SEQ ID NOs: 1-13，或其生物活性片段。

  公开号：

  WO2020215043A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Lys(Z)-Gly-OMe 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-(4-氨基丁基)-2,5-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADVANCED GLYCATION END-PRODUCT BREAKING BIOCATALYSTS
  [FR] BIOCATALYSEURS DE RUPTURE DE PRODUITS FINAUX DE GLYCATION AVANCÉE

  摘要：

  在各个方面和实施方式中，该发明提供了用于从受体中的一个或多个蛋白质中去除葡萄糖胺的组合物和方法。在某些实施方式中，该方法包括向受体施用包含从以下序列中选择的氨基酸序列的多肽的有效量，该序列包括SEQ ID NOs: 1-13，或其生物活性片段。

  公开号：

  WO2020215043A1

文献信息

• Identification of Diketopiperazine-Containing 2-Anilinobenzamides as Potent Sirtuin 2 (SIRT2)-Selective Inhibitors Targeting the “Selectivity Pocket”, Substrate-Binding Site, and NAD⁺-Binding Site
  作者：Paolo Mellini、Yukihiro Itoh、Elghareeb E. Elboray、Hiroki Tsumoto、Ying Li、Miki Suzuki、Yukari Takahashi、Toshifumi Tojo、Takashi Kurohara、Yuka Miyake、Yuri Miura、Yuki Kitao、Masayuki Kotoku、Tetsuya Iida、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00255

  日期：2019.6.27

  NAD+-dependent deacetylase SIRT2 represents an attractive target for drug development. Here, we designed and synthesized drug-like SIRT2-selective inhibitors based on an analysis of the putative binding modes of recently reported SIRT2-selective inhibitors and evaluated their SIRT2-inhibitory activity. This led us to develop a more drug-like diketopiperazine structure as a "hydrogen bond (H-bond) hunter"

  NAD +依赖性脱乙酰基酶SIRT2代表了药物开发的诱人靶标。在这里，我们基于对最近报道的SIRT2选择性抑制剂的推定结合模式的分析，设计并合成了药物样SIRT2选择性抑制剂，并评估了其对SIRT2的抑制活性。这导致我们开发了一种更像药物的二酮哌嗪结构，作为“氢键（H键）猎人”，以靶向SIRT2的底物结合位点为目标。预期占据SIRT2的“选择性口袋”的二酮哌嗪和2-苯胺基苯甲酰胺的共轭物硫酰胺53表现出有效的SIRT2选择性抑制作用。SIRT2被53抑制是通过形成53-ADP-核糖缀合物来介导的，这表明53是针对“选择性口袋”的基于机制的抑制剂，底物结合位点和NAD +结合位点。此外，有53个对乳腺癌细胞显示出有效的抗增殖活性，并促进Neuro-2a细胞的神经突向外生长。这些发现应该为癌症和神经系统疾病的新型治疗剂的发现铺平道路。
• Solvent‐Induced Helical Assembly and Reversible Chiroptical Switching of Chiral Cyclic‐Dipeptide‐Functionalized Naphthalenediimides
  作者：Shivaprasad Manchineella、V. Prathyusha、U. Deva Priyakumar、T. Govindaraju

  DOI：10.1002/chem.201303123

  日期：2013.12.2

  roles of various parameters in orchestrating the preferential chiral molecular organization in supramolecular self‐assembly processes is of great significance in designing novel molecular functional systems. Cyclic dipeptide (CDP) chiral auxiliary‐functionalized naphthalenediimides (NCDPs 1–6) have been prepared and their chiral self‐assembly properties have been investigated. Detailed photophysical and

  理解各种参数在超分子自组装过程中协调优先的手性分子组织中的作用对于设计新颖的分子功能系统具有重要意义。已经制备了环状二肽（CDP）手性辅助官能化萘二酰亚胺（NCDP 1 – 6），并研究了它们的手性自组装性能。详细的光物理和圆二色性（CD）研究揭示了溶剂在这些NCDP的手性聚集中的关键作用。NCDPs 1 - 3个形式的超分子螺旋组件，并表现出显着的手性光学开关行为（中号-至P类型）取决于HFIP和DMSO的溶剂组成。浓度和固态薄膜CD研究进一步证实了溶剂组成对NCDPs的超分子手性的强大影响。已经发现，具有相反螺旋度（M和P）的超分子聚集体之间的手性切换是可逆的，并且可以通过去除溶剂和重新溶解在特定组成的溶剂混合物中的循环来实现。具有非手性或D的控制分子系统（NCDP 4 – 6）CDP辅助物中的异构体第二个氨基酸未显示手性聚集性质。氢键和π-π相互作用在NCDP组装中的重要作用已通过核
• [EN] NANOMATERIALS COMPRISING ESTER-LINKED ACETALS<br/>[FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES ACÉTALS À LIAISON ESTER
  申请人：BEAM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140252A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  本公开说明书描述了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。
• Piperazine-2,5-diones as TGF-beta inhibitors
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US11505531B2

  公开（公告）日：2022-11-22

  The present disclosure is concerned with piperazine-2,5-diones that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制 TGF-β 的哌嗪-2,5-二酮和治疗癌症（例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤）的方法，以及使用这些化合物治疗纤维化病症的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。
• Ishibashi, Norio; Kouge, Katsushige; Shinoda,Ichizo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 3, p. 819 - 828
  作者：Ishibashi, Norio、Kouge, Katsushige、Shinoda,Ichizo、Kanehisa, Hidenori、Okai, Hideo

  DOI：——

  日期：——