3,4-二溴丁-1-烯 | 10463-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3,4-二溴丁-1-烯
• 英文名称: 3,4-Dibrom-buten-(1)
• 英文别名: 1-Butene, 3,4-dibromo-；3,4-dibromobut-1-ene
• CAS: 10463-48-6
• 化学式: C₄H₆Br₂
• 分子量: 213.9
• InChiKey: ZBQFRDTZYRRHRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.4°C (estimate)
• 沸点：
  162.06°C (estimate)
• 密度：
  1.9393 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二溴丁-1-烯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,4-三溴丁烷
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Lemke, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 生成 3,4-二溴丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1209,1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide-Based Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease:  Structure−Activity Relationship at the <i>C</i>-Terminal Position
  作者：Jean Rancourt、Dale R. Cameron、Vida Gorys、Daniel Lamarre、Martin Poirier、Diane Thibeault、Montse Llinàs-Brunet

  DOI：10.1021/jm030573x

  日期：2004.5.1

  position of a tetrapeptide such as 1 led to a significant gain in the inhibitory enzymatic activity, as compared to the corresponding norvaline derivative 2, prompted a systematic study of substituent effects on the three-membered ring. We report herein that the incorporation of a vinyl group with the proper configuration onto this small cycle produced inhibitors of the protease with much improved in vitro

  呈现了丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的基于肽的抑制剂的C末端位置的结构活性关系。先前已经描述了观察到源自NS5A / 5B切割位点的底物的N-末端切割产物（DDIVPC-OH）是NS3蛋白酶的竞争性抑制剂。在这些基于肽的抑制剂的P1位置发现的化学上不稳定的半胱氨酸残基可以用正缬氨酸残基代替，但会大大降低酶的活性。与相应的正缬氨酸衍生物2相比，四肽P1位（例如1）的氨基环丙烷羧酸（ACCA）残基导致抑制酶活性的显着提高，这一事实促使系统地研究了取代基对甲壳素的影响。三元环。我们在本文中报道，将具有适当构型的乙烯基掺入该小循环中产生了蛋白酶抑制剂，其体外效力大大提高。乙烯基-ACCA是第一个报道的含有P1残基的羧酸，该羧酸可产生NS3蛋白酶抑制剂，其活性远高于在相同位置上含有半胱氨酸的抑制剂。
• Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 357,378,389 Anm.
  作者：Prevost

  DOI：——

  日期：——
• Skvarchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 11, p. 3502 - 3507
  作者：Skvarchenko,V.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klebanski; Ssorokina; Chawin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 241
  作者：Klebanski、Ssorokina、Chawin

  DOI：——

  日期：——
• The Relative Instability of a C₅-Spirobarbituric Acid
  作者：Glenn S. Skinner、George Limperos、Russell H. Pettebone

  DOI：10.1021/ja01160a061

  日期：1950.4