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(2A)-2-{[(2A)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanoyl]amino}propanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2A)-2-{[(2A)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanoyl]amino}propanoic acid
英文别名
Fmoc-Val-Ala-OH;2-[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanamido]propanoic acid;2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]propanoic acid
(2A)-2-{[(2A)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanoyl]amino}propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H26N2O5
mdl
——
分子量
410.47
InChiKey
KQZMZNLKVKGMJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2A)-2-{[(2A)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanoyl]amino}propanoic acid 、 7-amino-3-(1-hydroxyethyl)–2H-chromen-2-one 在 1-丙基磷酸酐 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.58h, 以33%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含香豆素的连接子及含该连接子的抗体偶联药物
    摘要:
    本发明涉及式I所示化合物或其几何或光学异构体、盐、水合物、溶剂化物或多晶型物,含有该化合物的连接子,及含有该连接子的抗体偶联药物,还涉及这些化合物的制备方法以及这些化合物用于成像、诊断和/或治疗疾病或病症的用途。
    公开号:
    CN114605367B
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺L-丙氨酸Fmoc-valineN,N'-二环己基碳二亚胺碳酸氢钠 作用下, 以53%的产率得到(2A)-2-{[(2A)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylbutanoyl]amino}propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Linker, Antibody-Drug Conjugate Including Same and Use Thereof
    摘要:
    提供的是由公式I或I′表示的连接剂,含有相同抗体-药物偶联物及其用途,包含该抗体-药物偶联物的药物组合物以及使用该抗体-药物偶联物治疗和/或预防疾病的用途。
    公开号:
    US20210261505A1
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文献信息

  • ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20190153107A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.
    这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述ADCs的组合物和方法。
  • ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20170355769A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.
    这项发明涉及B7同源物3蛋白(B7-H3)抗体和抗体药物结合物(ADCs),包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
  • BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
    申请人:Ackler Scott L.
    公开号:US20160158377A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.
    小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物(ADCs)在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白,作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
  • [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2017214282A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)
    本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体药物偶联物(ADCs),包括所述ADCs的组成和方法。公式(IIa),(IIb),(IIc)
  • [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINE
    申请人:SPIROGEN SARL
    公开号:WO2015052533A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that that binds to HER2, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to SEQ ID NO. 1.
    将特定PBD二聚体与结合到HER2的抗体结合,该抗体包括具有根据SEQ ID NO. 1序列的VH结构域。
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