Terephthalic acid bis-[(R)-quinolin-4-yl-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl] ester | 219660-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: Terephthalic acid bis-[(R)-quinolin-4-yl-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl] ester
• CAS: 219660-58-9
• 化学式: C₄₆H₄₆N₄O₄
• 分子量: 718.896
• InChiKey: VZWQOKPZQIEAKI-HVFUEVAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Terephthalic acid bis-[(R)-quinolin-4-yl-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl] ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 bis[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] benzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hajamis, Umed D.; Gadre, Jayawant N.; Pednekar, Suhas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 925 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 Terephthalic acid bis-[(R)-quinolin-4-yl-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Hajamis, Umed D.; Gadre, Jayawant N.; Pednekar, Suhas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 925 - 928

  摘要：

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