3,5-二甲尿嘧啶 | 4160-77-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二甲尿嘧啶
• 中文别名: 3,5-二甲基尿嘧啶
• 英文名称: 3-methylthymine
• 英文别名: 3-Methyl-thymin；1-Methyl-thymin；3,5-Dimethyluracil；3,5-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 4160-77-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02091247
• 分子量: 140.142
• InChiKey: IIDONYMEGWHGRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-205 °C
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲尿嘧啶 生成 3-Methyl-5-hydroxymethyl-uracil
  参考文献：
  名称：

  ITAHARA, TOSHIO;FUJII, YUKIKO;TADA, MIKI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3421-3424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-1,5-dimethyl-2-(methylthio)-6-oxopyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以93%的产率得到3,5-二甲尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  用黄素供体和氧杂环丁烷受体修饰的DNA发夹研究DNA中过量电子转移的途径。

  摘要：

  氧杂环丁烷是一种潜在的中间体，在特殊的修复酶（6-4 DNA光解酶）修复（6-4）DNA损伤时会通过酶促形成。这些酶使用还原的和去质子化的黄素通过单电子给体切割氧杂环丁烷。在本文中，我们报道了DNA发夹模型化合物的合成，该化合物包含黄素作为发夹头，并且在发夹的茎结构中包含两种不同的氧杂环丁烷。数据表明，即使在17 A的距离上，电子也能通过双链体移动。用N2O捕获移动的电子的尝试并未显示出裂解效率的降低，这表明电子移动通过双链体而不是通过溶液。电子转移取决于序列。在富含GC的DNA发夹中，效率降低了2倍。

  DOI：

  10.1002/chem.200600074

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Repair of a Dimeric Azetidine Related to the Thymine–Cytosine (6 <b>‐</b> 4) Photoproduct by Electron Transfer Photoreduction
  作者：Ana B. Fraga‐Timiraos、Virginie Lhiaubet‐Vallet、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1002/anie.201601475

  日期：2016.5.10

  photoproduct repair at a thymine–cytosine sequence. A model compound formed by photocycloaddition between thymine and 6‐azauracil has been designed to mimic the elusive azetidine intermediate. The photoinduced electron transfer process has been investigated by means of steady‐state and time‐resolved fluorescence using photosensitizers with oxidation potentials in the singlet excited state ranging from −3.3

  光解酶是一种有趣的酶，可以利用阳光来恢复病变，例如环丁烷嘧啶二聚体或（6-4）光产物。这项工作的重点是负责在胸腺嘧啶-胞嘧啶序列的（6-4）光产物修复过程中发生的氮杂环丁烷环分裂的光还原过程。在胸腺嘧啶和6-氮杂尿嘧啶之间通过光环加成反应形成的模型化合物已被设计为模仿难以捉摸的氮杂环丁烷中间体。已通过使用光敏剂对稳态和时间分辨荧光进行了光诱导电子转移过程的研究，光敏剂的单重激发态氧化电位相对于SCE为-3.3至-2.1V。氮杂环丁烷环的分裂和“修复”碱基的回收已通过HPLC分析证实。
• Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate
  作者：Toshio Itahara、Reiko Ebihara、Yukiko Fujii、Miki Tada

  DOI：10.1246/cl.1986.1319

  日期：1986.8.5

  Reaction of thymines with Na2S2O8 in water resulted in selective oxidation of the methyl group at 5-position of thymines. Oxidation of thymines with Na2S2O8 in hydrochloric acid gave 5-chloro-6-hydroxy-5,6-dihydrothymines and in acetic acid containing NaCl gave 6-acetoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines which were converted to 6-alkoxy-5-chloro-5,6-dihydrothymines with alcohols. The reaction of uracils also gave similar products together with 5-chlorouracils.

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。
• Synthesis and methods of use of pyrimidine analogues and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055249A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A pyrimidine derivative or analogue comprises an amino-substituted six-membered heterocyclic moiety, moiety A, linked through a linker L to a moiety B, where B is a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, or a moiety of the structure N(Y 1 )-D, where Y 1 can be one of a variety of substituents, including hydrogen or alkyl, and D is a moiety that enhances the pharmacological effects, promotes absorption, or promotes blood-brain barrier penetration of the derivative or analogue. The moiety A can have two or three nitrogen atoms in the ring; typically, the moiety A is a pyrimidine moiety, with two nitrogen atoms in the ring. The moiety B can be one of a variety of moieties, including moieties having nootropic activity or other biological or physiological activity.

  一种嘧啶衍生物或类似物包括一种氨基取代的六元杂环基团A，通过连接物L连接到一种基团B，其中B是一种羧酸、羧酸酯，或结构为N(Y1)-D的基团，其中Y1可以是多种取代基之一，包括氢或烷基，D是一种增强药理效应、促进吸收或促进血脑屏障穿透的基团。基团A的环中可以有两个或三个氮原子；通常，基团A是一种嘧啶基团，环中有两个氮原子。基团B可以是多种基团之一，包括具有智力活性或其他生物学或生理活性的基团。