3,5-二甲基马尿酸 | 23082-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基马尿酸
• 英文名称: {[(3,5-dimethylphenyl)carbonyl]amino}acetic acid
• 英文别名: (3,5-dimethylbenzoylamino)acetic acid；3,5-Dimethyl-hippursaeure；3,5-Dimethylhippuric acid；2-[(3,5-dimethylbenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 23082-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00503599
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GXECYTYPWZCYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基马尿酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid [2-(3,5-dimethylphenyl)-4-[1-(4-methanesulfonyl-2-trifluoromethylphenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-dihydroimidazol-1-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑酮融合吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的抗癌特性的设计，合成和评价

  摘要：

  已经设计了一系列新的咪唑啉酮稠合的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并通过收敛方法进行了合成，并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和IR分析证实了这些化合物的结构。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑（MTT）分析测试了这些新化合物的体外抗增殖活性。在当前研究中制备的20种衍生物中，化合物8h，8n和8r对HeLa细胞和HepG 2细胞表现出良好的抗癌活性。然而，化合物8r的体外抗癌活性针对HeLa，HepG 2和MCF-7细胞系的抗药性优于市售药物紫杉醇和SAHA。

  DOI：

  10.1002/jhet.2786
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 3,5-二甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到3,5-二甲基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑酮融合吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的抗癌特性的设计，合成和评价

  摘要：

  已经设计了一系列新的咪唑啉酮稠合的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并通过收敛方法进行了合成，并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和IR分析证实了这些化合物的结构。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑（MTT）分析测试了这些新化合物的体外抗增殖活性。在当前研究中制备的20种衍生物中，化合物8h，8n和8r对HeLa细胞和HepG 2细胞表现出良好的抗癌活性。然而，化合物8r的体外抗癌活性针对HeLa，HepG 2和MCF-7细胞系的抗药性优于市售药物紫杉醇和SAHA。

  DOI：

  10.1002/jhet.2786

文献信息

• 一种含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物及其 制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109232552B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，并公开了其制备方法，以及作为杀菌剂和杀虫剂的应用。本发明提供了一种新的含双酰胺结构的哌啶噻唑类衍生物，制备方法简便，可用于黄瓜灰霉病、水稻纹枯病、马铃薯晚疫病的防治，具有良好的杀菌活性，也可用于粘虫、蚕豆蚜、棉红蜘蛛等虫害的防治，为哌啶噻唑类农药的研究开发提供了基础。
• A Tunable Cascade Reaction of Ureidomalonates and Alkenyl Azlactones for the Divergent Synthesis of Hydantoins with Distinct Functional Groups
  作者：Lin Chen、Di Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02814

  日期：2024.3.1

  A tunable cascade reaction of ureidomalonates and alkenyl azlactones was disclosed, which gave rise to the construction of N-aroyl α-amino acid ester and imide-functionalized hydantoins in moderate to good yields and with excellent diastereoselectivities. The reaction pathway was precisely manipulated by organocatalysis and phase-transfer/sunlight relay catalysis, respectively, to realize the divergent

  公开了脲基丙二酸酯和烯基吖内酯的可调级联反应，该反应以中等至良好的收率和优异的非对映选择性构建了N-芳酰基α-氨基酸酯和酰亚胺官能化乙内酰脲。分别通过有机催化和相转移/阳光中继催化精确控制反应路径，实现发散合成。代表性产品的克级制备的成功展示了该方案的应用潜力。机理研究表明，乙氧基阴离子的交换和相转移在改变反应途径中起着关键作用，并且阳光可能会加速相转移催化引发的反应后期的氧化过程。