2,3,5-三甲基-4-苯基甲氧基苯酚 | 90020-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-苯基甲氧基苯酚
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-(phenylmethoxy)phenol
• 英文别名: 4-benzyloxy-2,3,5-trimethylphenol；Phenol, 2,3,5-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-；2,3,5-trimethyl-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 90020-28-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HARBYIUXNNCKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-4-苯基甲氧基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [Rh(cod)2]BARF 、 (R,R)-Me-ferrocelane 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (S)-6-(benzyloxy)-2,5,7,8-tetramethyl-2-vinylchromane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的丙二烯对映选择性分子内氢化烷氧基化及其在(R,R,R)-α-生育酚全合成中的应用

  摘要：

  报道了铑/Me-二茂铁催化的丙二烯醇的不对称分子内加氢烷氧基化。它可以选择性地获取 5、6 和 7 元环烯丙基醚，这些支架存在于各种令人感兴趣的药物和生物活性（天然）产品中。证明了由此获得的产物的克级制备和功能化。最后，我们将我们的新方法应用于 ( R,R,R )-α-生育酚的第二代全合成，显着提高了整体效率（总共 9 个步骤，手性苯并二氢吡喃结构单元的产率为 38%）。

  DOI：

  10.1002/chem.202402010
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-(pivaloyloxy)-2,3,6-trimethylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,5-三甲基-4-苯基甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-oxy-substituted phenoxyalkyl carboxylic acid, ester, and alcohol

  摘要：

  描述了新颖的4-氧代取代苯氧基烷基羧酸、酯和醇衍生物，以及其制备方法和药物组合物，这些物质有助于预防胆固醇在肠道中的吸收，因此对于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。

  公开号：

  US05166398A1

文献信息

• [EN] ORTHO-HYDROXYPYRIDINONE DERIVATIVES AS IRON CHELATING AND ANTIOXIDANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ORTHO-HYDROXYPYRIDINONE UTILISES COMME AGENTS CHELATEURS DU FER ET COMME AGENTS ANTIOXYDANTS
  申请人：CEREBRUS PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1999023075A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) A compound of formula (1): wherein A is (AI) or (AII) wherein R1, R2 and R3 are independently selected from H and alkyl; wherein X is O, S, NR4 or a direct bond, wherein R4 is H or alkyl; wherein Z is a saturated hydrocarbyl chain comprising from 1 to 10 carbon atoms; wherein q is 1, 2 or 3, wherein if q is 2 or 3, then each A can be the same or different; wherein the or each R5 is independently selected from H or alkyl; wherein the or each R6 is independently selected from alkyl; wherein n is 1 to 5; wherein p is 0 to 4; and wherein the sum of n and p is less than 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the therapeutic use thereof, in particular for the treatment of a condition resulting in oxidative stress.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (1): dans laquelle A est: ou: où R1, R2 et R3 sont choisis indépendamment entre H et alkyle; X est O, S, NR4 ou une liaison directe, R4 étant H ou alkyle; Z est une chaîne hydrocarbyle saturée renfermant entre 1 et 10 atomes de carbone; q est égal à 1, 2 ou 3, chaque A pouvant être le même ou différent si q est égal à 2 ou 3; R5 ou chaque R5 est choisi indépendamment entre H ou alkyle; R6 ou chaque R6 est choisi indépendamment parmi les alkyles; n est compris entre 1 et 5; p est compris entre 0 et 4; la somme de n et p est inférieure à 6; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et l'invention concerne également l'utilisation thérapeutique de ces derniers, en particulier dans le traitement d'un état aboutissant à un stress oxydatif.

  一种化合物的公式（1）：其中A为（AI）或（AII），其中R1、R2和R3独立地选自H和烷基；其中X为O、S、NR4或直接键，其中R4为H或烷基；其中Z为饱和的碳氢链，包含1至10个碳原子；其中q为1、2或3，如果q为2或3，则每个A可以相同或不同；其中每个R5独立地选自H或烷基；其中每个R6独立地选自烷基；其中n为1至5；其中p为0至4；其中n和p的总和小于6，或其药学上可接受的盐，以及其治疗用途，特别是用于治疗导致氧化应激的疾病。
• Novel uracil derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20060094737A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  It is intended to provide an uracil derivative represented by the following general formula (I): (I) wherein X represents a group selected from among NHCO, NHCH 2 , CO, CONH and CH 2 NH; R 1 represents hydrogen or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 2 represents a group of the following general formula (II) or (III): (II) (III) (wherein m is 0 or 1; n is an integer of from 1 to 3; Y represents OH or NH 2 ; and a dotted line shows a binding position), provided that when R 2 is a group of the general formula (III), X represents NHCO or NHCH 2 ; R 3 and R 4 independently represent each hydrogen or C 1-6 alkyl; and Ar represents phenyl substituted by C 1-6 alkyl at the o- and m-positions, optionally substituted heteroaryl or a bicyclic aromatic group; its pharmaceutically acceptable salt, and a remedy containing the above uracil derivative or its pharmaceutically acceptable salt as the active ingredient for, in particular, allergic diseases relating to a type IV allergic reaction, i.e., a novel compound useful in treating diseases in which a type IV allergic reaction participates and a remedy for allergic diseases containing the same as the active ingredient.

  本发明旨在提供一种尿嘧啶衍生物，其通式如下（I）：（I）其中X代表从NHCO、NHCH2、CO、CONH和CH2NH中选择的基团；R1代表氢或可选取代的C1-6烷基；R2代表下列通式（II）或（III）的基团：（II）（III）（其中m为0或1；n为1至3的整数；Y代表OH或NH2；虚线表示结合位置），但当R2为通式（III）的基团时，X代表NHCO或NHCH2；R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基；Ar代表在o-和m-位取代C1-6烷基的苯基、可选取代的杂环芳基或双环芳基；其药学上可接受的盐，以及含有上述尿嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的治疗剂，特别是用于与IV型过敏反应相关的过敏性疾病的一种新型化合物，以及含有该化合物作为活性成分的过敏性疾病治疗剂。
• Process for producing chromans
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0891974A1

  公开（公告）日：1999-01-20

  In accordance with the present invention, it is provided a process for producing chromans, comprising reacting a phenol, a formaldehyde and an alcohol in the presence of a secondary amine and an acid, to generate an alkoxymethylphenol compound with the ortho position to the phenolic hydroxyl group being substituted with an alkoxymethyl group, and reacting the alkoxymethylphenol compound with an unsaturated compound having a carbon-carbon double bond. Among the alkoxymethylphenol compounds generated as the intermediate products during the aforementioned reaction, specific ones are novel compounds.

  根据本发明，提供了一种生产铬烷的工艺，包括在仲胺和酸的存在下，使苯酚、甲醛和醇反应生成烷氧基甲基苯酚化合物，其中苯酚羟基的正交位置被烷氧基甲基取代，然后使烷氧基甲基苯酚化合物与具有碳碳双键的不饱和化合物反应。在上述反应生成的中间产物烷氧基甲基苯酚化合物中，有一些是新型化合物。
• NOVEL URACIL DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1541562A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  There are provided a uracil derivative represented by the general formula (I): wherein X represents a group selected from NHCO, NHCH2, CO, CONH and CH2NH; R1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; R2 represents the general formula (II) or (III) : wherein m is 0 or 1, n is an integer of 1 to 3, Y is OH or NH2, and each dotted line indicates a bonding position, provided that when R2 represents the general formula (III), X represents NHCO or NHCH2; R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; and Ar represents a phenyl group substituted by alkyl groups of 1 to 6 carbon atoms at the o- and m-positions, a substituted or unsubstituted heteroaryl group or a bicyclic aromatic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for the treatment of, in particular, allergic diseases in which a type IV allergic reaction participates, which comprises the above-mentioned uracil derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, that is, there are provided a novel compound useful for treating various allergic diseases, in particular, diseases in which a type IV allergic reaction participates, and a pharmaceutical composition for the treatment of allergic diseases comprising this compound as an active ingredient.

  提供了通式(I)代表的尿嘧啶衍生物： 其中 X 代表选自 NHCO、NHCH2、CO、CONH 和 CH2NH 的基团；R1 代表氢原子或 1 至 6 个碳原子的取代或未取代的烷基；R2 代表通式 (II) 或 (III) ： 其中 m 为 0 或 1，n 为 1 至 3 的整数，Y 为 OH 或 NH2，每条虚线表示一个键合位置，但当 R2 表示通式(III)时，X 表示 NHCO 或 NHCH2；R3 和 R4 独立地表示氢原子或 1 至 6 个碳原子的烷基；和 Ar 代表在 o 和 m 位上被 1 至 6 个碳原子的烷基取代的苯基、取代或未取代的杂芳基或双环芳基，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗特别是参与 IV 型过敏反应的过敏性疾病的药物组合物、其中包含上述尿嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，即提供了一种可用于治疗各种过敏性疾病，特别是参与 IV 型过敏反应的疾病的新型化合物，以及一种包含该化合物作为活性成分的治疗过敏性疾病的药物组合物。
• EP1541562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——