13-16碳异构烷烃 | 1560-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 13-16碳异构烷烃
• 中文别名: 2-甲基四癸烷；无臭煤油；异构烷烃溶剂油
• 英文名称: isopentadecane
• 英文别名: 2-Methyl-tetradecan；2-methyltetradecane
• CAS: 1560-95-8；68551-20-2
• 化学式: C₁₅H₃₂
• 分子量: 212.419
• InChiKey: KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -8.3°C
• 沸点：
  265.2°C
• 密度：
  0.7623
• LogP：
  8.194 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1465;1464.87;1464.89;1464.95;1462;1465.4;1462

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 苯硫酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-16碳异构烷烃
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：叔丁基二苯基甲基hydr的α-氨基碳负当量

  摘要：

  从叔丁基二苯基甲基hydr的C-烷基化产物可容易地获得α-氨基碳负当量（NH 2）和α-肼基阴离子当量（NHNH 2）。这些偶氮烷可以在温和的反应条件下有效地转化为胺，肼和烷烃。

  DOI：

  10.1039/c39860000176

文献信息

• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。
• Selective mixed coupling of carboxylic acids (I). - Electrolysis, thermolysis and photolysis of unsymmetrical diacyl peroxides with acyclic and cyclic alkyl groups
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schafer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97194-7

  日期：1985.1

  dodecanoyl octanoyl peroxide () affords the unsymmetrical coupling product octadecane()ins poor yield and selectivity. Thermolysis or photolysis in solution produces preferentially , but also considerable amounts of disproportionation products. At −78°C the neat peroxides are photolysed selectively to the mixed dimers. With straight chain and β-branched alkyl groups high yields are obtained (63 – 76 %)

  14不对称的二酰基过氧化物（R 1 CO 2 -O 2 CR 2，R 1为十一烷基； R 2为例如甲基，丙基，戊基，壬基，2-甲基丙基，2-丙基，2-戊基，环丙基，环丁基，环己基）以85至92％的产率制备。十二烷酰基辛酰过氧化物（）的方波电解会产生不对称的偶合产物十八烷（），收率和选择性都较差。溶液中的热解或光解优先产生，但也有相当数量的歧化产物。在-78°C下，纯净的过氧化物选择性地被光解成混合的二聚体。带有直链和β-支链烷基的高收率（63 – 76％），带有环烷基的中等收率（42 – 56％），而带有α-支链的二酰基过氧化物则中等收率（20 – 33％）。混合Kolbe电解与纯净过氧化物的低温光解的比较表明，在小规模转化方面，后一种方法在产率和选择性方面具有优势。
• Bischoff, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), vol. 13, p. 898
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• From Localization to Delocalization in the Quantum Coulomb Glass
  作者：T. Vojta、F. Epperlein、S. Kilina、M. Schreiber

  DOI：10.1002/(sici)1521-3951(200003)218:1<31::aid-pssb31>3.0.co;2-u

  日期：2000.3

  We numerically investigate how electron-electron interactions influence the transport properties of disordered electrons in two dimensions. Our study is based on the quantum Coulomb glass model appropriately generalized to include the spin degrees of freedom. In order to obtain the low-energy properties of this model we employ the Hartree-Fock based diagonalization, an efficient numerical method similar to the configuration interaction approach in quantum chemistry We calculate the de conductance by means of the Kubo-Greenwood formula and pay particular attention to the spin degrees of freedom. In agreement with earlier results wt: find that electron-electron interactions can cause delocalization. For spinful electrons this delocalization is significantly larger than for spinless electrons.

表征谱图