(4-chlorophenyl)phenylmethyl 2-chloroethyl ether | 132301-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)phenylmethyl 2-chloroethyl ether
• 英文别名: 4-Chlorbenzhydryl-β-chlorethyl-ethylether；<2-Chlor-aethyl>--aether；1-chloro-4-[(2-chloro-ethoxy)-phenyl-methyl]-benzene；(+/-)-(2-chloro-ethyl)-(4-chloro-benzhydryl)-ether；2-[α-(4-chlorophenyl)benzyloxy]ethyl chloride；(+/-)-(2-Chlor-aethyl)-(4-chlor-benzhydryl)-aether；(4-Chlorodiphenyl)methyl beta-chloroethyl ether；1-chloro-4-[2-chloroethoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 132301-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O
• 分子量: 281.182
• InChiKey: DCEIKCWSGSANLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)phenylmethyl 2-chloroethyl ether 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)羰基]苯甲酸和1-[2-[(S)-(4-氯苯基)苯基甲氧基]乙基]哌啶的化合物
  参考文献：
  名称：

  一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。

  公开号：

  CN104327014B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 、 2-氯乙醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(4-chlorophenyl)phenylmethyl 2-chloroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  唑基乙基二苯甲基醚、苯海拉明类似物的合成

  摘要：

  已经研究了制备唑基乙基二苯甲基醚的替代方法。结果表明，在三乙胺存在下，二苯甲基卤化物与2-(唑-1-基)乙醇反应是最佳的反应方式。已开发出一种使用相转移催化合成 2-(咪唑-1-基) 乙醇的有效方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0118-z

文献信息

• Synthesis and psychoanaleptic properties of new compounds structurally related to diphenhydramine
  作者：Andre Buzas、Andre Champagnac、Andre Dehnel、Gilbert Lavielle、Michele Pommier

  DOI：10.1021/jm00176a009

  日期：1980.2

  A new series of benzhydryloxyalkylpiperazines carrying a trivalent function has been synthesized and studied for its effects on the central nervous system. Most of the compounds exhibit unexpected nonamphetaminic psychoanaleptic properties. The structure-activity studies revealed the importance of the nature and the position of the substituents on the phenyl rings. However, no significant correlation

  合成了一系列具有三价功能的新的苯甲酰氧基烷基哌嗪，并研究了其对中枢神经系统的影响。大多数化合物表现出出乎意料的非麻醉性精神麻醉药特性。结构活性研究揭示了苯环上取代基的性质和位置的重要性。但是，没有观察到促萎缩或抗组胺作用与精神疗法特性之间的显着相关性。
• Piperidineacrylate Derivatives as Potential Antiallergy Agents.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Yumiko KAMIGAKI、Hiroshi FUKUMI、Kazuhiro ITOH、Yumiko SATOH、Takeshi YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.41.882

  日期：——

  A new series of piperidineacrylate derivatives was prepared and evaluated for antiallergic activity. Most of the compounds showed potent activities in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. In particular, ethyl 1-[2-bis(4-fluorophenyl)methoxyethyl]-4-piperidineacrylate (1a) was more potent than oxatomide and terfenadine in this assay, and was selected for further study. Some pharmacological

  制备了一系列新的哌啶丙烯酸酯衍生物，并评估了其抗过敏活性。大多数化合物在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出有效的活性。特别地，在该测定法中，乙基1- [2-双（4-氟苯基）甲氧基乙基] -4-哌啶丙烯酸酯（1a）比氧原子化物和特非那定更有效，因此被选作进一步研究。介绍了1a的一些药理特性。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有抗过敏和抗哮喘活性以及对血小板活化因子的拮抗作用的噻唑啉羧酸酰胺，其具有以下通式（I）：##STR1##
• Morren et al., Industrie Chimique Belge, 1954, vol. 19, p. 1176,1181
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-substituted 3-piperidine-or 3-pyridine-carboxylic acids and derivatives thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221572B1

  公开（公告）日：1991-09-25