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ethyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 3912-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-[4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]acetate;ethyl 2-[4-(hydroxymethyl)triazol-1-yl]acetate
ethyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate化学式
CAS
3912-22-9
化学式
C7H11N3O3
mdl
——
分子量
185.183
InChiKey
CWNGKDZLVJXDNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    FRET events in fluorescent pentapeptides containing aliphatic triazolo amino acid scaffolds: Role of spacer lengths
    摘要:
    The FRET efficiencies in donor/acceptor pairs in the two termini of designed fluorescent pentapeptides depend on the flexibility of two arms of triazolyl amino acid scaffolds positioned in the center of the backbones inducing predominant beta-sheet conformations. Flexible N-Terminus of the scaffold in a pentapeptide has led to higher FRET efficiency and makes it different from other peptide with flexible C-terminus.
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2019.04.024
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙炔-1-醇溴乙酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(II) oxide 、 sodium ascorbate 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到ethyl 2-(4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    2-三唑基-咪唑并[1,2的合成一个]吡啶通过使用氧化物纳米铜辅助点击催化剂一锅三组分反应†
    摘要:
    2-三唑基咪唑并[1,2- a ]吡啶(8a-o)的合成是通过三组分A 3偶联,然后通过使用1-烷基-1,2,3-三唑-4进行5- exo dig环化而完成的-甲醛,am和末端炔烃,在70°C的乙醇中使用5 mol%纳米氧化铜和10 mol%抗坏血酸钠作为点击催化剂。本协议进一步用于合成2-(2-三唑基-咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基)乙醇(9a–e)。另外8c的分子结构具有C–H⋯π相互作用(H17b⋯C10)以及独特的超分子层状结构体系。该方案具有催化剂的现成可回收性,良好的收率和广泛的底物范围。此外,三唑基前体(1-烷基-1,2,3-三唑-4-基)甲醇(4a–f)的合成也已通过在70°C的水中由纳米氧化铜介导的点击催化剂完成。
    DOI:
    10.1039/c5ra09671e
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文献信息

  • Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
    作者:N. T. Pokhodylo、M. A. Tupychak、O. Ya. Shyyka、M. D. Obushak
    DOI:10.1134/s1070428019090082
    日期:2019.9
    Some peculiar features of two most commonly used catalytic systems (Cul and CuSOVsodium ascorbate) controlling the regioselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition of azides to terminal alkynes have been studied. Their potentialities, main disadvantages, and limitations have been demonstrated by a number of examples, including reactions of low-molecular-weight azides and alkynes containing heterocyclic
    研究了两种最常用的催化系统(Cul和CuSOV抗坏血酸)控制叠氮化物与末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性的某些特殊功能。通过许多实例证明了它们的潜力,主要缺点和局限性,包括低分子量叠氮化物和含有杂环取代基的炔烃的反应。讨论了在点击反应中使用新型试剂的可能性。
  • Polymer-Supported 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene as Polyvalent Ligands in the Copper-Catalyzed Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Alberto Coelho、Paula Diz、Olga Caamaño、Eddy Sotelo
    DOI:10.1002/adsc.200900680
    日期:——
    New supported catalysts for the Huisgen’s [3+2] azide‐alkyne cycloaddition have been prepared by immobilization of copper species on commercially available polymeric matrixes incorporating the 1,5,7‐triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD) template. The synergic exploitation of the exceptional copper chelating ability and basicity profile of the TBD framework, in addition to ensuring effective immobilization
    通过将种类固定在掺有1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene(TBD)的可商购得的聚合物基质上,制备了用于惠斯根[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应的新型负载型催化剂模板。协同开发TBD框架出色的螯合能力和碱度特征,除了确保有效固定和稳定物种外,还可以实施三成分策略。新的催化系统能够开发装饰不同的1,2,3-三唑的区域选择性,高效,模块化,温和和生态友好型多组分合成,从而扩大了Cu催化的Huisgen 1,3-偶极的范围和多功能性环加成。
  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017044828A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta -lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本发明描述了能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,本发明所描述的化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中,本发明所描述的化合物可用于治疗细菌感染。
  • Triazolo-β-aza-ε-amino acid and its aromatic analogue as novel scaffolds for β-turn peptidomimetics
    作者:Subhendu Sekhar Bag、Subhashis Jana、Afsana Yashmeen、Suranjan De
    DOI:10.1039/c4cc08414d
    日期:——

    Triazolo-β-aza-ε-amino acid and its aromatic analogue (AlTAA/ArTAA) in the peptide backbone mark a novel class of conformationally constrained molecular scaffolds to induce β-turn conformations. This was demonstrated in a Leu-enkephalin analogue and in other designed peptides.

    Triazolo-β-aza-ε-氨基酸及其芳香类似物(AlTAA/ArTAA)在肽骨架中标记了一类新型的构象受限分子支架,可诱导β-转角构象。这在Leu-enkephalin类似物和其他设计的肽中得到了证明。
  • Harnessing the Dual Properties of Thiol-Grafted Cellulose Paper for Click Reactions: A Powerful Reducing Agent and Adsorbent for Cu
    作者:Jordi Rull-Barrull、Martin d'Halluin、Erwan Le Grognec、François-Xavier Felpin
    DOI:10.1002/anie.201606760
    日期:2016.10.17
    new approach exploiting the dual properties of thiol‐grafted cellulose paper for promoting copper‐catalyzed [3+2]‐cycloadditions of organic azides with alkynes and adsorbing residual copper species in solution was developed. The thiol‐grafted cellulose paper, used as a paper strip, effects the reduction of CuII to catalytically active CuI and acts as a powerful adsorbent for copper, thereby facilitating
    开发了一种新方法,该方法利用醇接枝纤维素纸的双重特性来促进炔烃与有机叠氮化物催化[3 + 2]-环加成反应,并吸附溶液中的残留物种。用作纸带的醇接枝纤维素纸可将Cu II还原为催化活性Cu I,并作为强力的吸附剂,从而简化了后处理过程,并使粗混合物几乎不含残留物一次过滤后。
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