5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙胺 | 206989-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙胺
• 英文名称: 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-propylamine
• CAS: 206989-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD04115359
• 分子量: 191.276
• InChiKey: BWMYVZPZPGAOPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68.5 °C
• 沸点：
  407.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙胺 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 镍 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of an α_vβ₃ Antagonist

  摘要：

  A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied on variations of the Friedlander reaction to establish the desired regiochemistry. The beta-alanine component was prepared using Davies' asymmetric 1,4-addition methodology as the key stereo-defining step. The central imidazolidone portion was created from these two components using an effective three-step cyclization protocol. Thus, a highly convergent process for the drug candidate was defined.

  DOI：

  10.1021/jo030297u

文献信息

• Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20080058348A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154369A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。
• [EN] INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE (ALPHA-V) (BÊTA-6)
  申请人：LAZULI INC

  公开号：WO2018160522A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或症状的方法。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。