Phenyl-2 oximino-3 chromanone-4 | 141334-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Phenyl-2 oximino-3 chromanone-4
• 英文别名: 3-(Z)-hydroxyiminoflavanone；3Z-hydroxyiminoflavanone；3-hydroxyminoflavanone；3Z-hydroxyiminoflavone；isonitrosoflavanone；2-phenyl-chroman-3,4-dione-3-oxime；(3Z)-3-hydroxyimino-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 141334-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: UPAMVIOAWHMBTC-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-2 oximino-3 chromanone-4 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [2-[acetyloxy-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Michalska, Maria; Harlow, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 354 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,4-dimethoxy-2-phenylchromen-3-ylidene)hydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Phenyl-2 oximino-3 chromanone-4
  参考文献：
  名称：

  A novel photoreaction of 3-nitro-2-phenyl-2H-chromene in methanol.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81885-7

文献信息

• Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859
  作者：Vinot, Nicole、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Oyamada; Fukawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1943, vol. 64, p. 1163,1165
  作者：Oyamada、Fukawa

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu; Nakazawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 522
  作者：Shimizu、Nakazawa

  DOI：——

  日期：——
• Bognar; Rakosi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 225,231
  作者：Bognar、Rakosi

  DOI：——

  日期：——
• Zyner, Elzbieta; Ochocki, Justyn; Kostka, Krzysztof, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 9-10, p. 1829 - 1834
  作者：Zyner, Elzbieta、Ochocki, Justyn、Kostka, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——