(Z)-5,6-difluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-5,6-difluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5,6-Difluoro-2-(hydroxyimino)-1-indanone；(2Z)-5,6-difluoro-2-hydroxyimino-3H-inden-1-one
• 化学式: C₉H₅F₂NO₂
• 分子量: 197.141
• InChiKey: BYYGMUGRXMVSNS-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,6-difluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 以80 mg的产率得到5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC

  摘要：

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2020172258A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氟-1-茚酮 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以54.0 %的产率得到(Z)-5,6-difluoro-2-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AUTOTAXIN COMPRISING SAME
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR INHIBER L'AUTOTAXINE LE COMPRENANT
  [KO] 신규한 피페리딘 유도체 및 이를 포함하는 오토탁신 저해용 약학 조성물

  摘要：

  本发明提供了一种新的哌啶衍生物化合物，其水合物、溶剂化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物，用于预防或治疗与自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应的治疗和预防相关的自动抑制活性。本发明的哌啶衍生物化合物表现出优异的自动抑制活性，可用于治疗和预防与自动免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症和癌前病变、眼部疾病、胆道纤维化和其他形式的慢性纤维化疾病，以及急性或慢性器官移植排斥反应。

  公开号：

  WO2023055178A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS
  申请人：Barvian Kevin Karl

  公开号：US20090054431A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
  申请人：Nalo Therapeutics

  公开号：US20210369710A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.
• US7939528B2
  申请人：——

  公开号：US7939528B2

  公开（公告）日：2011-05-10