4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutansaeure | 103808-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutansaeure
• 英文别名: 4-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-2-ketobutanoic acid；4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutanoic acid
• CAS: 103808-41-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: AXSQNTVPWUHCDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(S)-4-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutanoic acid	103808-33-9	C16H24O5	296.364
  ——	(S)-4-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-2-methyl-1,2-butanediol	85148-25-0	C16H26O4	282.38
  ——	(S)-4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-1,2-epoxy-2-methylbutan	96203-95-1	C16H24O3	264.365
  ——	(S)-4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methylbutansaeure-methylester	103808-35-1	C17H26O5	310.39
  ——	(3R,7R,11R)-1-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecan-3-ol	91418-95-0	C31H56O3	476.784
  ——	4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutansaeure-<(1S)-1-(benzylcarbamoyl)-ethyl>ester	103808-44-2	C25H31NO6	441.524
  (S)-(-)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸	(S)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid	53174-06-4	C14H18O4	250.295
  天然维生素E	Tocopherol	59-02-9	C29H50O2	430.715
  ——	(S)-4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-methyl-1-(4-tolylsulfonyloxy)butan-2-ol	96203-94-0	C23H32O6S	436.569

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutansaeure 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.17h， 生成 天然维生素E
  参考文献：
  名称：

  总合成vonnatülichemα-生育酚。5. Mitteilung。对称性和环氧不对称性（R）-变色法和C（2）色度系统† ‡

  摘要：

  天然存在的α-生育酚的全合成。不对称的烷基化和不对称的环氧化作为引入（R）-配置在色度部分C（2）的手段

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730431
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobutansaeure
  参考文献：
  名称：

  总合成vonnatülichemα-生育酚。5. Mitteilung。对称性和环氧不对称性（R）-变色法和C（2）色度系统† ‡

  摘要：

  天然存在的α-生育酚的全合成。不对称的烷基化和不对称的环氧化作为引入（R）-配置在色度部分C（2）的手段

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730431

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Hydrochinonderivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0173142A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Hydrochinonderivaten der Formeln oder beschrieben, welche wertvolle Zwischenprodukte in der Synthese von natürlichem Vitamin E darstellen.

  描述了一种制备式或式中对苯二酚衍生物的工艺，这些衍生物是合成天然维生素 E 的重要中间体。
• HUBSCHER, JOSEF;BARNER, RICHARD, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1068-1086
  作者：HUBSCHER, JOSEF、BARNER, RICHARD

  DOI：——

  日期：——
• US4675421A
  申请人：——

  公开号：US4675421A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4743696A
  申请人：——

  公开号：US4743696A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US4824972A
  申请人：——

  公开号：US4824972A

  公开（公告）日：1989-04-25